(2-溴-6-氟苯基)乙酸乙酯 | 936693-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴-6-氟苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2-bromo-6-fluorophenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-bromo-6-fluorophenyl)acetate
• CAS: 936693-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₂
• 分子量: 261.091
• InChiKey: FXWFKULTWZUJCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-6-氟苯基)乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-Fluoro-6-(2-fluorophenyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定2-（2'-氟-[1,1'-联苯] -2-基）乙酰胺为丙戊酸钠样广谱抗癫痫药候选物。

  摘要：

  通过进一步优化化合物A [2'-氟-N-甲基-[1,1'-联苯] -2-磺酰胺]，我们确定了DSP-0565 [2-（2'-氟-[1,1'-联苯] ] -2-基）乙酰胺（17a]是一种强大的广谱抗癫痫药（AED）候选物。我们的努力主要集中在寻找磺酰胺的替代极性基团，以改善化合物A的ADME谱，包括良好的代谢稳定性和无反应性代谢产物。这导致联苯乙酰胺被鉴定为开发广谱AED候选物的新支架。DSP-0565在各种模型（scPTZ，MES，6 Hz和杏仁核点燃）中显示出抗惊厥活性，并具有良好的安全裕度，因此被选为临床候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.014
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 以54%的产率得到(2-溴-6-氟苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过氧化催化丙二酸半酯的环境脱羧芳基化

  摘要：

  我们报告了通过芳基硼亲核试剂与丙二酸衍生物偶联的脱羧羰基α-芳基化。这个过程是通过有氧氧化铜催化与脱羧烯醇化物拦截的结合来实现的，这让人联想到聚酮化合物生物合成中的丙二酰辅酶 A 反应性。该方法能够合成含有与现有α-芳基化反应范式不相容的亲电官能团的乙酸单芳基酯衍生物。该反应的效用在药物中间体合成和后期功能化中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08906

文献信息

• OXIDATIVE COUPLING OF ARYL BORON REAGENTS WITH SP3-CARBON NUCLEOPHILES, AND AMBIENT DECARBOXYLATIVE ARYLATION OF MALONATE HALF-ESTERS VIA OXIDATIVE CATALYSIS
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US20180186721A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp 3 -carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.

  本文描述了一种利用氧化偶联芳基硼试剂与sp3-碳亲核试剂进行反应的方法，以及通过氧化催化实现马隆酸半酯的环境脱羧芳基化。
• [EN] HERBICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2020114869A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention relates to the use of herbicidal substituted phenyl-pyridazinediones and substituted phenyl-pyridazinone derivatives of formula (I), in combination with herbicidal pyrrolidinone derivatives of the formula (II) to control undesirable plant growth, in controlling weeds, including broad-leaved and/or narrow-leaved, monocotyledonous and/or dicotyledonous weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及使用式（I）的除草取代苯基吡啶二酮和取代苯基吡啶酮衍生物，与式（II）的除草吡咯烷酮衍生物结合使用，以控制不良植物生长，在作物中控制杂草，包括阔叶和/或窄叶、单子叶和/或双子叶杂草，在有用植物的作物中。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONES AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRIDAZINONES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021009335A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention relates to herbicidal substituted phenyl- pyridazine-diones and substituted phenyl-pyridazinone derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, such as broad-leaved dicotyledonous weeds, in crops of useful plants.

  本发明涉及除草取代苯基-吡啶二酮和取代苯基-吡啶酮衍生物的化学式(I)，以及用于制备这些衍生物的过程和中间体。该发明还涉及包含这些衍生物的除草剂组合物，以及在控制不良植物生长方面使用这些化合物和组合物，特别是在控制杂草方面，如有用植物的作物中控制宽叶双子叶杂草的使用。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Methylgene Inc.

  公开号：US07790729B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。