(2-溴苯基)-(2, 4, 6-三甲基苯基)甲酮 | 6279-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴苯基)-(2, 4, 6-三甲基苯基)甲酮
• 中文别名: (2-溴苯基)-(2,4,6-三甲基苯基)甲酮
• 英文名称: 2-Bromophenyl mesityl ketone
• 英文别名: 2'-bromo-2,4,6-trimethyl-benzophenone；2'-Brom-2,4,6-trimethyl-benzophenon；(2-Bromophenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)methanone；(2-bromophenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 6279-93-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• mdl: MFCD02090778
• 分子量: 303.198
• InChiKey: GBBHLKRNXLWUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴苯基)-(2, 4, 6-三甲基苯基)甲酮 在 LDPA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 210.0h， 生成 2,4,6-trimethylbenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  The use of chemical probes to differentiate between polar and SET-hydrogen atom abstraction pathways involved in the reduction reaction promoted by an 8-Al-4 anion

  摘要：

  The mechanism for the reduction of aromatic ketones and alkyl halides with lithium tetrakis(N-dihydropyridyl)aluminate was found to proceed competitively by hydride reduction and by single electron transfer (SET)-hydrogen atom abstraction processes. A series of ketyl fragmentation probes were used to differentiate the two pathways. A SET process is the dominant pathway when the ketones involved are sterically hindered or when strong electron acceptors are used as the substrates. The observation that EPR-active intermediates can be detected, or that small amounts of radical derived products are formed, demonstrates only that a SET pathway is available but cannot be used to establish the mechanism of the major product-forming reactions.

  DOI：

  10.1021/jo00074a014
• 作为产物：
  描述：

  均三甲苯 、 2-溴苯甲酸 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到(2-溴苯基)-(2, 4, 6-三甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  三氟甲烷磺酸在单模微波辐射下使用芳族羧酸作为酰化剂催化Friedel-Crafts酰化

  摘要：

  发现三氟甲烷磺酸b是在微波辐射下，使用芳族羧酸作为酰化剂，对含给电子取代基的芳烃进行弗瑞德-克拉夫茨酰化的良好催化剂。一种有效，快速且无浪费的方法可以在不浪费最少的情况下以良好的收率和较短的反应时间制备各种芳基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.038

文献信息

• Catalytic asymmetric oxo-Diels–Alder reactions with chiral atropisomeric biphenyl diols
  作者：Chi-Tung Yeung、Wesley Ting Kwok Chan、Wai-Sum Lo、Ga-Lai Law、Wing-Tak Wong

  DOI：10.3762/bjoc.15.92

  日期：——

  New chiral atropisomeric biphenyl diols 3, 4 and 6 containing additional peripheral chiral centers with different steric bulkiness and/or electronic properties were synthesized. The X-ray crystal structure of 3 shows the formation of a supramolecular structure whereas that of 6, containing additional CF3 substituents, shows the formation of a monomeric structure. Diols 1–6 were found to be active organocatalysts

  新的手性阻转联苯二醇3，4和6含有具有不同空间膨松性和/或电子属性的其他外围设备的手性中心合成。的X射线晶体结构3示出了形成超分子结构，而其中的6，含附加CF 3个的取代基，示出了单体结构的形成。二醇1 - 6被认为是在氧代-狄尔斯-阿尔德反应活性的有机催化剂，其中2记录了72％ee的三甲基乙醛用作为底物。
• BE850024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2659580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A New Method of Coupling Aryl Radicals: 4,4'-Diaroylbiphenyls
  作者：Reynold C. Fuson、M. D. Armstrong

  DOI：10.1021/ja01855a036

  日期：1941.10
• o-Vinylation of Hindered Diaryl Ketones by Use of Vinylmagnesium Bromide
  作者：REYNOLD C. FUSON、MEHM TIN MON

  DOI：10.1021/jo01062a026

  日期：1961.3