(S)-(2-bromophenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2-bromophenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: QGNDBBKXBWZDKI-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯基)-(2, 4, 6-三甲基苯基)甲酮 在 dimethyl sulfide borane 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 生成 (R)-2-bromophenyl(mesityl)methanol 、 (S)-(2-bromophenyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  手性阻转异构联苯二醇的催化不对称羰基-Diels-Alder反应

  摘要：

  新的手性阻转联苯二醇3，4和6含有具有不同空间膨松性和/或电子属性的其他外围设备的手性中心合成。的X射线晶体结构3示出了形成超分子结构，而其中的6，含附加CF 3个的取代基，示出了单体结构的形成。二醇1 - 6被认为是在氧代-狄尔斯-阿尔德反应活性的有机催化剂，其中2记录了72％ee的三甲基乙醛用作为底物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.92

文献信息

• Catalytic asymmetric oxo-Diels–Alder reactions with chiral atropisomeric biphenyl diols
  作者：Chi-Tung Yeung、Wesley Ting Kwok Chan、Wai-Sum Lo、Ga-Lai Law、Wing-Tak Wong

  DOI：10.3762/bjoc.15.92

  日期：——

  New chiral atropisomeric biphenyl diols 3, 4 and 6 containing additional peripheral chiral centers with different steric bulkiness and/or electronic properties were synthesized. The X-ray crystal structure of 3 shows the formation of a supramolecular structure whereas that of 6, containing additional CF3 substituents, shows the formation of a monomeric structure. Diols 1–6 were found to be active organocatalysts

  新的手性阻转联苯二醇3，4和6含有具有不同空间膨松性和/或电子属性的其他外围设备的手性中心合成。的X射线晶体结构3示出了形成超分子结构，而其中的6，含附加CF 3个的取代基，示出了单体结构的形成。二醇1 - 6被认为是在氧代-狄尔斯-阿尔德反应活性的有机催化剂，其中2记录了72％ee的三甲基乙醛用作为底物。