(2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)甲醇 | 106429-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)甲醇
• 英文名称: (2-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-2-methylbenzimidazole；(2-methyl-1(3)H-benzoimidazol-5-yl)-methanol；2-Methyl-5-hydroxymethyl-1H-benzimidazole；(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanol；(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)methanol
• CAS: 106429-52-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09754157
• 分子量: 162.191
• InChiKey: ZUBHEDOIBQETHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 6-[[(3R)-3-[(2,6-dimethylpyridin-4-yl)methyl]piperidin-1-yl]methyl]-2-methyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。

  公开号：

  WO2019243528A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005082901A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O；c为CY2或N；d为CY3或N；e为CY4或N；f为CY5或N；g为CY6或N；Y4、Y5和Y6独立地为氢、C1-4烷基或卤素；Y1和Y2独立地为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，并且W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在规范中有定义。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• Novel .beta.-lactam antibiotics
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04748163A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Antibacterially active and animal growth-promoting novel .beta.-lactam compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents the radical ##STR2## Y representing N or CR.sup.9, or Y--R.sup.7 representing >C.dbd.O or >C.dbd.N--R.sup.7, Z representing O, S, or NR.sup.10, and R.sup.2 represents hydrogen or a protective group.

  具有抗菌活性和促进动物生长的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1代表基团##STR2## Y代表N或CR.sup.9，或Y-R.sup.7代表>C.dbd.O或>C.dbd.N-R.sup.7，Z代表O、S或NR.sup.10，R.sup.2代表氢或保护基。
• [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS MODULATEURS DE RECEPTEUR DE CALCIUM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003099814A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The compounds of the invention are represented by the following general structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  本发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受的盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们用于减少或抑制PTH分泌，包括用于减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，如甲状旁腺功能亢进症。本发明还涉及制备此类化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Propane-1,3-dione derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030191164A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Provided is a pharmaceutical composition containing a propane-1,3-dione derivative as the active ingredient, particularly a GnRH receptor antagonist. Also, provided is a propane-1,3-dione derivative having a GnRH antagonistic effect.

  提供的是一种含有丙酮-1,3-二酮衍生物作为活性成分的制药组合物，特别是一种GnRH受体拮抗剂。同时，也提供了一种具有GnRH拮抗作用的丙酮-1,3-二酮衍生物。