(2-甲基-3-丁炔-2-基)苯 | 28129-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基-3-丁炔-2-基)苯
• 中文别名: (2-甲基丁-3-炔-2-基)苯
• 英文名称: (2-methylbut-3-yn-2-yl)benzene
• 英文别名: Benzene, (1,1-dimethyl-2-propyn-1-yl)-；2-methylbut-3-yn-2-ylbenzene
• CAS: 28129-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₂
• 分子量: 144.216
• InChiKey: HSLRPBYCTLRWGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-3-丁炔-2-基)苯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (5-Methyl-5-phenylhex-3-ynyl) methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型高炔丙基胺类抗真菌药的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了抗真菌的烯丙胺特比萘芬的类似物，其中保留了萘和叔丁基-乙炔部分，但两组之间的间隔不同，并评估了新化合物的抗真菌活性。原始间隔基的所有修饰，例如双键的还原，氮原子位置的切换，缩短和伸长，均导致效力降低，但以下情况除外：1-萘与任选取代的叔叔丁基之间具有CH2NMeCH2CH2基团的化合物丁基乙炔功能在体外具有较高的抗真菌活性。新的高炔丙基胺衍生物比特比萘芬更有效地抵抗烟曲霉。

  DOI：

  10.1021/jm00031a010
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙腈 在 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2-甲基-3-丁炔-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  双金催化：由二炔类化合物合成芴衍生物

  摘要：

  1,5 -二炔系统轴承连接到芳族主链一个末端和一个或苄基烯丙基取代的炔转化在金催化剂的存在下进行。在金的双重催化过程中，形成了亚乙烯基金，该亚乙烯基选择性地将正规的CH插入所提供的不饱和体系的C（sp 2）-H键中。如果在炔丙基位置存在H原子，则随后发生向芳族体系的异构化反应，最终生成9 H-芴和11 H-苯并[ b ]芴衍生物。对于在炔丙基位置的季碳，则未观察到进一步的芳构化，因此10 H-苯并[ b高产率地获得]芴衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600987

文献信息

• Biarylphosphonite Gold(I) Complexes as Superior Catalysts for Oxidative Cyclization of Propynyl Arenes into Indan-2-ones
  作者：Guilhem Henrion、Thomas E. J. Chavas、Xavier Le Goff、Fabien Gagosz

  DOI：10.1002/anie.201301015

  日期：2013.6.10

  Striking gold: A series of variously functionalized propynyl arenes was smoothly converted into indan‐2‐ones by a new gold(I)‐catalyzed oxidative cyclization process. [LAu]NTf2 (Tf=trifluoromethanesulfonyl) is a superior catalyst both in terms of yield and kinetics for the present transformation.

  打击金：通过新的金（I）催化的氧化环化工艺，一系列功能化的丙炔基芳烃被顺利转化为茚满-2-酮。就本转化而言，就收率和动力学而言，[ L Au] NTf 2（Tf ＝三氟甲磺酰基）是优良的催化剂。
• Conversion of 3,3,3-Trisubstituted Prop-1-ynes with <i>tert</i>-Butylhydrazine into 3,3,3-Trisubstituted Propionitriles Catalyzed by TpRh(C₂H₄)₂/P(2-furyl)₃
  作者：Yoshiya Fukumoto、Yuto Tamura、Yasuaki Iyori、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00116

  日期：2016.4.15

  tris(pyrazol-1-yl)borate) and P(2-furyl)3 catalyzes the reaction of tertiary alkyl-substituted alkynes with tert-butylhydrazine, leading to the formation of 3,3,3-trisubstituted propionitrile derivatives. This reaction system is applicable to 1,1-disubstituted propargyl alcohols and amines to afford the corresponding β-cyanohydrins and β-amino nitriles, respectively. The catalytic cycle involves the formation

  TpRh（C 2 H 4）2（Tp =三（吡唑-1-基）硼酸酯）和P（2-呋喃基）3的组合催化叔烷基取代的炔烃与叔丁基肼的反应，导致形成3，3，3-三取代的丙腈衍生物。该反应体系适用于1，1-二取代的炔丙醇和胺，分别得到相应的β-氰醇和β-氨基腈。催化循环涉及形成乙烯基亚乙基络合物作为关键中间体。
• Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
  作者：Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96867-9

  日期：1987.1

  Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.

  有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代，分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
• 一种甲基酮类化合物的合成方法
  申请人：大连凯飞化学股份有限公司

  公开号：CN111170837B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种甲基酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：将端基炔烃、有机溶剂、酸和水混合进行水合反应，得到甲基酮类化合物。本发明提供的合成方法能够避免使用含有金属离子的催化剂和氧化剂，原料直接在酸和水条件下进行水合反应，同时产物后处理过程中避免了繁琐的除去金属离子的操作；本发明提供的方法原料转化率高，产物的收率和纯度较高；合成反应过程操作简便，绿色环保，适用于大规模工业化生产的需要；本发明提供的合成方法反应条件温和，易于控制。实施例结果表明，使用本发明的方法制备甲基酮类化合物，收率可以达到96.4％，产物纯度达到99.2％。
• Antimycotic 6-phenyl-2-hexen-4-ynamines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0254677A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  The invention provides novel allylamines of formula I wherein R₁ represents a naphtyl, a benzocycloalkyl or a heteroring condensed with a benzen ring, R₂, R₃ and R₄ are hydrogen or an alkyl group and R₅ is a benzyl or a phenylsilyl group, processes for their production, pharmaceutical and agricultural compositions contain­ing them and their use as pharmaceuticals or in combatting phytopathogenic fungi.

  本发明提供了式I的新型烯丙胺，其中R₁代表萘基、苯并环烷基或与苯环融合的杂环，R₂、R₃和R₄为氢或烷基，R₅为苯甲基或苯基硅烷基，以及它们的制备方法、含有它们的制药和农业组合物以及它们作为制药或用于防治植物病原真菌的用途。