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(2-甲基-四氢呋喃-2-基)甲胺 | 7179-94-4

中文名称
(2-甲基-四氢呋喃-2-基)甲胺
中文别名
[(2-甲基四氢呋喃-2-基)甲基]胺
英文名称
(2-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanamine
英文别名
2-Aminomethyl-2-methyl-tetrahydrofuran;C-(2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-methylamine;(2-methyloxolan-2-yl)methanamine
(2-甲基-四氢呋喃-2-基)甲胺化学式
CAS
7179-94-4
化学式
C6H13NO
mdl
MFCD09261457
分子量
115.175
InChiKey
DLKKHCBCEHVVFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2932190090

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic cannabinoid receptor antagonists
    申请人:Mayweg Alexander
    公开号:US20050250769A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.
    本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
  • Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF, COPD, and Bronchiectasis
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20200383960A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat bronchiectasis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了吡啶吡嗪生物,可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能,用于治疗支气管扩张、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎,或便秘(肠易激综合征、炎症性肠病、阿片类药物诱导)。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2012032031A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to substituted imidazopyridazine compounds of general formula (l), which are Mps -1 (Monopolar Spindle 1) Kinase inhibitors (also known as Tyrosine Threonine Kinase, TTK) in which R3, R5, and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(l)的取代咪唑吡啶并联化合物,这些化合物是Mps-1(单极纺锤体1)激酶抑制剂(也称为酪氨酸酸激酶,TTK),其中R3、R5和A如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,包括含有所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时,用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱。
  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013102431A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.
    提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法,包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
  • [EN] FIELD OF APPLICATION OF THE INVENTION<br/>[FR] SULFAMOYLBENZAMIDES
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2018104305A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) which are antagonists or negative allosteric modulators of P2X4, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.
    式(I)的取代芳香磺胺类化合物,其为P2X4的拮抗剂或负向变构调节剂,包括所述化合物的药物组合物和药物组合物的使用,用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
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