3,7-dichloro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 59943-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3,7-dichloro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,7-dichloro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide；3,7-dichloro-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 59943-32-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 251.093
• InChiKey: QAZOMTIGEPQLEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-(甲基氨基)乙酰胺盐酸盐 、 3,7-dichloro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(7-chloro-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-methylamino]-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-benzothiadiazine 在 2,4-二甲基哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以57.3%的产率得到3,7-dichloro-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk AIS

  公开号：US06242443B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, composition thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下： 其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。
• 3-Piperazinyl 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives their
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04029780A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl group, And its pharmaceutically acceptable salt. The compound is prepared by reacting the corresponding 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide with a piperazine compound or alkylating 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide whose corresponding 3-position is substituted by a piperazinyl group. The above compound has superior antihypertensive activity separated from diuretic, antidiuretic and hyperglycemic activities, and is free from side-effects.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基团，R.sub.2代表氢原子或卤素原子或三氟甲基基团，以及其药学上可接受的盐。该化合物是通过将相应的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物与哌嗪化合物反应或烷基化相应3位被哌嗪基取代的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物而制备的。该化合物具有优越的抗高血压活性，与利尿、抗利尿和高血糖活性分离，且无副作用。
• Katsura Yousuke, Inoue Yoshikazu, Tomishi Tetsuo, Itoh Harunobu, Ishikawa+, Chem. and Pharm. Bull., 40 (1992) N 9, S 2432-2441
  作者：Katsura Yousuke, Inoue Yoshikazu, Tomishi Tetsuo, Itoh Harunobu, Ishikawa+

  DOI：——

  日期：——
• WOLLWEBER H.; HORSTMANN H.; STOEPEL K.; GARTHOFF B.; PULS W.; KRAUSE H. P+, ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, NO 2, 279-288
  作者：WOLLWEBER H.、 HORSTMANN H.、 STOEPEL K.、 GARTHOFF B.、 PULS W.、 KRAUSE H. P+

  DOI：——

  日期：——
• US4029780A
  申请人：——

  公开号：US4029780A

  公开（公告）日：1977-06-14