(2-甲氧基苯基)(3-甲基苯基)甲酮 | 33785-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基苯基)(3-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: 2-Methoxy-3'-methylbenzophenon
• 英文别名: 2-Methoxy-3'-methylbenzophenone；(2-methoxyphenyl)-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 33785-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• mdl: MFCD01311525
• 分子量: 226.275
• InChiKey: RBJKYKUCZRJOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基苯基)(3-甲基苯基)甲酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 f-amphox 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-(2-methoxyphenyl)(m-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  二（杂）芳基酮类化合物的不对称氢化方法

  摘要：

  本发明属于化学合成制备技术领域，涉及化合物的不对称催化，具体涉及一种二(杂)芳基酮类化合物的不对称氢化方法，所述包括以下步骤：在催化剂、碱、溶剂的存在下，二(杂)芳基酮类化合物在氢气氛围中还原得到手性二(杂)芳基‑(S)醇类化合物；所述催化剂是由金属铱盐与手性配体络合得到，所述手性配体选自以下化合物L1。

  公开号：

  CN111978155A
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醚 、 间甲基苯腈 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到(2-甲氧基苯基)(3-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Intermolecular Insertion of Aryl Iodides to Nitriles: A Novel Method to Synthesize Arylketones

  摘要：

  A novel procedure for the NiCl2(DME)/dppp/Zn system catalyzed intermolecular insertion of aryl iodides to nitriles was developed, which afforded variously substituted arylketone derivatives in moderate to good yields with tolerance of a wide variety of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol300153f

文献信息

• Certain isoquinoline derivatives having anti-tumor properties
  申请人：Laboratoires Glaxo SA

  公开号：US05663179A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  Compounds are described of general formula (I) ##STR1## and salts and solvates thereof, including physiologically acceptable salts and solvates thereof, in which: Z represents either Het, ##STR2## Het represents an optionally substituted bicyclic or tricyclic ring selected from acricine isoquinolin-1-yl, isoquinolin-3-yl, The novel compounds of formula (I) can sensitize multi-drug resistant cancer cells to chemotherapeutic agents and may be formulated for use in therapy, particularly to improve or increase the efficacy of an anti-tumour drug.

  化合物的一般式(I)描述如下：##STR1##及其盐和溶剂化物，包括生理上可接受的盐和溶剂化物，其中：Z代表Het或##STR2## Het代表可选取自acricine isoquinolin-1-yl、isoquinolin-3-yl的含取代的双环或三环环状结构。式(I)的新型化合物能够增强多药耐药癌细胞对化疗药物的敏感性，并可制成治疗用药物，特别是为了改善或增强抗肿瘤药物的功效。
• Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Diaryl Ketones with Ferrocene-Based Secondary Phosphine Oxide Ligands
  作者：Liyao Zeng、Menglong Zhao、Bijin Lin、Jingyuan Song、James H. R. Tucker、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02530

  日期：2023.8.25

  A new class of cobalt catalytic system for asymmetric hydrogenation of ketones was herein reported, involving the development of novel ferrocene-based secondary phosphine oxide ligands. An unusual P–O bidentate coordination pattern with cobalt was confirmed by an X-ray diffraction study. The bichelating tetrahedral cobalt(II) complexes afforded high reactivities (up to 99% yield) and good to excellent

  本文报道了一种用于酮不对称氢化的新型钴催化系统，涉及新型二茂铁基二氧化膦配体的开发。X 射线衍射研究证实了与钴的不寻常的 P-O 二齿配位模式。双螯合四面体钴(II)配合物在各种邻位取代的二芳基酮的AH中具有高反应活性（产率高达99%）和良好至优异的对映选择性（高达92% ee）。此外，二茂铁基钴配合物具有有趣的紫外-可见吸收和电化学性质。
• BENNETT O. F.; SALUTI G.; QUINN F. X., SYNTH. COMMUNS, 1977, 7, NO 1, 33-41
  作者：BENNETT O. F.、 SALUTI G.、 QUINN F. X.

  DOI：——

  日期：——
• ANILIDE DERIVATIVES
  申请人：LABORATOIRES GLAXO SA

  公开号：EP0649410B1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5663179A
  申请人：——

  公开号：US5663179A

  公开（公告）日：1997-09-02