(2-碘苯基)(4-甲基苯基)甲酮 | 107624-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-碘苯基)(4-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: o-iodophenyl p-tolyl ketone
• 英文别名: o-iodo-p'-methylbenzophenone；2-(4-methylbenzoyl)-1-iodobenzene；(2-iodophenyl)(p-tolyl)methanone；2-iodophenyl 4-methylphenyl ketone；2-iodo-4'-methyl-benzophenone；2-Jod-4'-methyl-benzophenon；2-Iodo-4'-methylbenzophenone；(2-iodophenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 107624-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₁IO
• 分子量: 322.145
• InChiKey: VPUXPIALMJUMLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  158-162 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-碘苯基)(4-甲基苯基)甲酮 在 potassium tert-butylate 、 C₃₇H₄₂Cl₂N₂OP₂Ru 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  最小立体异构性Ru催化剂对重官能化二杂芳基和二芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  使用具有最小立体感的Ru催化剂开发了高度官能化的二杂芳基和二芳基酮的高度对映选择性不对称转移氢化（ATH）。在结构上和电子上相似的基团连接在前手性中心上的各种酮底物都成功地还原成良好的至优异的对映选择性和产率。该方案可提供对手性二杂芳基甲醇和苯甲醇的实用而有效的途径，它们是药物和生物活性化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03064
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-碘苯基)(4-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化重氮化合物与末端Yne-亚烷基亚环丙烷的偶联和环异构化：官能化环戊烯[ b ]萘衍生物的合成

  摘要：

  提出了Cu（I）催化重氮化合物与末端炔基-亚烷基亚环丙烷（ACP）的偶联和环异构化。该反应从在重氮系ACP的重氮化合物与末端炔烃的Cu（I）催化的交叉偶联反应中形成烯丙基中间体开始，然后经历6π电环化和环丙烷开环的多米诺环异构化在温和的条件下重排得到中等至极好的收率的官能化的环戊[ b ]萘衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01812

文献信息

• Cu(<scp>i</scp>)-Catalyzed addition–cycloisomerization difunctionalization reaction of 1,3-enyne-alkylidenecyclopropanes (ACPs)
  作者：Peng-Hua Li、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d0ob01692f

  日期：——

  A copper(I)-catalyzed three-component addition–cycloisomerization difunctionalization reaction of 1,3-enyne-ACPs with Togni I reagent and TMSCN under mild reaction conditions has been developed, affording 3-trifluoroethylcyclopenta[b]naphthalene-4-carbonitrile derivatives. The reaction proceeded through a copper(I)-catalyzed 1,4-addition of conjugated 1,3-enynes via a radical relay process and aromatic

  开发了铜（I）在温和的反应条件下，用Togni I试剂和TMSCN在1,3-烯炔-ACPs上催化铜的三组分加成-环异构化双官能化反应，得到3-三氟乙基环戊[ b ]萘-4-甲腈衍生物。通过铜进行反应（我）催化的1,4-加成共轭1,3-烯炔的通过自由基中继处理和丙二烯-ACP中间体的芳族环异构。
• Assembly of substituted phenanthridines via a cascade palladium-catalyzed coupling reaction, deprotection and intramolecular cyclization
  作者：Jun Ge、Xiaojian Wang、Tianqi Liu、Zeyu Shi、Qiong Xiao、Dali Yin

  DOI：10.1039/c6ra00249h

  日期：——

  is presented. In the presence of Pd(PPh3)4, accessible precursors undergo a Suzuki cross-coupling reaction with 2-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester and then spontaneously undergo deprotection and intramolecular condensation to form the corresponding phenanthridines in one step. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have

  提出了一种一锅合成取代菲啶的通用方法的发现和发展。在Pd（PPh 3）4存在下，可及的前体与2-（Boc-氨基）苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki交叉偶联反应，然后自发进行脱保护和分子内缩合以形成相应的菲啶。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
• One-pot synthesis of 4-methylisoquinolines via a sequential Pd-catalyzed Heck reaction and intramolecular cyclization
  作者：Yulin Tian、Jianguo Qi、Chenbin Sun、Dali Yin、Xiaojian Wang、Qiong Xiao

  DOI：10.1039/c3ob41680a

  日期：——

  An efficient, one-pot synthesis of 4-methylisoquinolines via a cascade Pd-catalyzed Heck reaction, intramolecular cyclization and isomerization has been developed. This reaction has a wide range of substrates with various functional groups, and the corresponding products have been obtained in good yields.

  通过级联的钯催化的Heck反应，分子内环化和异构化，一种有效的一锅法合成4-甲基异喹啉。该反应具有多种具有各种官能团的底物，并且已经以良好的产率获得了相应的产物。
• Ag(I)‐Catalyzed/Acid‐Mediated Cascade Cyclization of <i>ortho</i> ‐Alkynylaryl‐1,3‐dicarbonyls to Access Arylnaphthalenelactones and Furanonaphthol Libraries via Aryl‐Disengagement
  作者：Pavitra Laohapaisan、Kanyapat Lumyong、Jumreang Tummatorn、Charnsak Thongsornkleeb、Jaruwan Chatwichien、Nantamon Supantanapong、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1002/asia.202101212

  日期：2022.1.3

  ortho-Alkynylaryl-1,3-dicarbonyl derivatives were utilized for the synthesis of arylnaphthalenelactone via cascade cyclization/decarboxylation in one-pot. These classes of compounds showed good potency in inhibiting protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) enzyme.

  邻-炔基芳基-1,3-二羰基衍生物用于通过一锅级联环化/脱羧反应合成芳基萘内酯。这些类别的化合物在抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 酶方面表现出良好的效力。
• Novel transformation of aryl 2-iodophenyl ketones into 1,3-diarylisoquinolines with (TMS)2NH, styrenes, NIS, and BuOK
  作者：Kaho Shibasaki、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131864

  日期：2021.1

  Treatment of aryl 2-iodophenyl ketones with TMS2NH in the presence of Sc(OTf)3 at warming conditions, followed by the reaction with styrenes and NIS gave N-(1-aryl-2-iodoethyl) aryl 2-iodophenyl ketimines. Further treatment of N-(1-aryl-2-iodoethyl) aryl 2-iodophenyl ketimines with tBuOK in the presence of 1,10-phenanthroline at 120 °C generated 1,3-diarylisoquinolines in moderate yields through SET

   在温热条件下，在Sc（OTf）3存在下，用TMS 2 NH处理芳基2-碘苯基酮，然后与苯乙烯和NIS反应，得到N-（1-芳基-2-碘乙基）芳基2-碘苯基酮亚胺。在1,10-菲咯啉存在下，在120°C下用t BuOK对N-（1-芳基-2-碘乙基）芳基2-碘苯基酮亚胺进行进一步处理，通过SET将t BuOK转化为1,3-二芳基异喹啉碘苯基基团形成芳基，它们的6-endo-trig环化到乙烯基上，以及环化中间体的芳构化。本方法是由芳基2-碘苯基酮经两个步骤制备异喹啉核心的新颖方法。©2020爱思唯尔科学。版权所有。