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(2-苯基环丙基)甲醇 | 61826-40-2

中文名称
(2-苯基环丙基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(2-phenylcyclopropyl)methanol
英文别名
2-phenylcyclopropanemethanol
(2-苯基环丙基)甲醇化学式
CAS
61826-40-2
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
CEZOORGGKZLLAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    91-96 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.044 g/cm3(Temp: 420 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于室温、干燥且密封的环境中。

SDS

SDS:51e13c752ffc5f3449764bb6d2c32c76
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-苯基环丙基)甲醇吡啶乙腈 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 1-苯基-3-丁烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Arylcyclopropane photochemistry. Unusual aromatic substituent effects on the photochemical rearrangement of (2-arylcyclopropyl)methyl acetates to 1-arylhomoallyl acetates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00219a040
  • 作为产物:
    描述:
    (2-((methoxymethoxy)methyl)cyclopropyl)benzene 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(2-苯基环丙基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    改进的锌催化西蒙斯-史密斯反应:获得各种1,2,3-三取代的环丙烷
    摘要:
    锌类胡萝卜素与烯烃的西蒙斯-史密斯反应是一种有效的方法,可用于获得含有各种取代模式的环丙烷。这项工作利用了芳基重氮甲烷对卤化锌的高反应活性,从而催化生成芳基取代的类胡萝卜素。这些类胡萝卜素能够非对映选择性地环化各种烯烃,包括未官能化的底物,如苯乙烯。可以修饰锌催化剂以容许使用游离的烯丙基醇。
    DOI:
    10.1021/ol500267w
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    申请人:SPINIFEX PHARM PTY LTD
    公开号:WO2013102242A1
    公开(公告)日:2013-07-11
    The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
    本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2(AT2)受体的杂环化合物。更具体地,本发明涉及吡咯烷和氮杂环丙烷化合物,含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用,包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。
  • A Novel Cathode Material for Cathodic Dehalogenation of 1,1‐Dibromo Cyclopropane Derivatives
    作者:Christoph Gütz、Maximilian Selt、Markus Bänziger、Christoph Bucher、Christina Römelt、Nadine Hecken、Fabrice Gallou、Tomás R. Galvão、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/chem.201502064
    日期:2015.9.28
    Leaded bronze turned out to be an excellent cathode material for the dehalogenation reaction of cyclopropanes without affecting the strained molecular entity. With this particular alloy, beneficial properties of lead cathodes are conserved, whereas the corrosion of cathode is efficiently suppressed. The solvent in the electrolyte determines whether a complete debromination reaction is achieved or if
    铅青铜被证明是用于环丙烷脱卤反应而不影响应变分子实体的出色阴极材料。使用这种特殊的合金,可以保留铅阴极的有益性能,而有效地抑制了阴极的腐蚀。电解质中的溶剂决定了是否完成了完全的脱溴反应,或者该过程是否可以在单溴环丙烷中间体上选择性停止。所述有机电转化能耐受多种官能团,并且可以在相当复杂的底物如环孢菌素A上进行。这种方法允许可持续地制备环丙烷衍生物。
  • Hydroxamic acid and N-hydroxyurea derivatives and their use
    申请人:Pfizer
    公开号:US06291520B1
    公开(公告)日:2001-09-18
    Certain novel hydroxamic acid derivatives having the structure inhibit the enzyme lipoxygenase. These compounds, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergic conditions and cardiovascular diseases in mammals and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.
    某些具有以下结构的新型羟肟酸衍生物抑制酶脂氧合酶。这些化合物及其药用盐可用于治疗或缓解哺乳动物的炎症性疾病、过敏症和心血管疾病,并作为治疗这些疾病的药物组合物中的活性成分。
  • N,N-disubstituted amic acid derivatives
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05981573A1
    公开(公告)日:1999-11-09
    A compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: [wherein each of Ar.sup.1, Ar.sup.2, Ar.sup.3 and Ar.sup.4 is an aryl group or an aromatic heterocyclic group; A.sup.1 is a C.sub.2-6 chain hydrocarbon group or a group represented by --A.sup.1a --W.sup.1 --A.sup.1b -- (wherein W.sup.1 is an oxygen atom, a sulfur atom, an ethynylene group, a cyclopropylene group or a group represented by --NR.sup.W --; A.sup.2 is a C.sub.2-8 chain hydrocarbon group; each of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group or a group represented by --CHR.sup.a -- or by --NR.sup.b --, or X and Y together represent a vinylene group or an ethynylene group; each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkoxy group; each of R.sup.4 and R.sup.5 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an amino group, a nitro group, a cyano group, a carboxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a lower alkylcarbamoyl group, a lower alkyl group, a lower hydroxyalkyl group, a lower fluoroalkyl group or a lower alkoxy group; and R.sup.6 is a lower alkyl group, provided that when one of X and Y is an oxygen atom, a sulfur atom or a group represented by --NR.sup.b --, the other is a carbonyl group or a group represented by --CHR.sup.a -- and an antitumor agent comprising it as an active ingredient.
    通用式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或酯:[其中Ar.sup.1、Ar.sup.2、Ar.sup.3和Ar.sup.4中的每一个是芳基或芳香杂环基;A.sup.1是C.sub.2-6链烃基或由--A.sup.1a--W.sup.1--A.sup.1b--表示的基团(其中W.sup.1是氧原子、硫原子、乙炔基、环丙基或由--NR.sup.W--表示的基团;A.sup.2是C.sub.2-8链烃基;X和Y中的每一个是氧原子、硫原子、羰基或由--CHR.sup.a--或由--NR.sup.b--表示的基团,或X和Y一起表示乙烯基或乙炔基;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8中的每一个是氢原子、卤素原子、羟基、低烷基、低烯基或低烷氧基;R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基氨基甲酰基、低烷基、低羟基烷基、低氟烷基或低烷氧基;R.sup.6是低烷基基团,但当X和Y中的一个是氧原子、硫原子或由--NR.sup.b--表示的基团时,另一个是羰基或由--CHR.sup.a--表示的基团,以及包含其作为活性成分的抗肿瘤剂。
  • Kinetic Enzymatic Resolution of Cyclopropane Derivatives
    作者:Jörg Pietruszka、Thorsten Wilhelm、Andreas Witt
    DOI:10.1055/s-1999-2983
    日期:1999.12
    The kinetic enzymatic resolution of cyclopropane acetates was systematically investigated utilizing 16 different hydrolases. Best results were obtained with hydrolyses in the presence of Candida antarctica B lipase.
    通过利用16种不同的水解酶,对环丙烷乙酸酯的动力学酶促拆分进行了系统的研究。在存在南极念珠菌B型脂酶的条件下进行水解,获得了最佳结果。
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