(2-苯甲酰基苯基)4-甲基苯磺酸盐 | 851591-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苯甲酰基苯基)4-甲基苯磺酸盐
• 英文名称: 2-benzoylphenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Methanone, [2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]phenyl]phenyl-；(2-benzoylphenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 851591-22-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄S
• 分子量: 352.411
• InChiKey: FJPOYVFLHRONHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.0-99.4 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  546.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯甲酰基苯基)4-甲基苯磺酸盐 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 cobalt acetylacetonate N,N-二甲基丙烯基脲 、 4-氟苯乙烯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.17h， 以54%的产率得到phenyl(2',4',6'-trimethyl[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多官能芳基铜试剂与芳基氟化物或甲苯磺酸盐之间的钴（II）催化交叉偶联。

  摘要：

  [反应：参见文本]通过将官能化的芳基卤化镁与CuCN.2LiCl进行金属转移而制备的有机铜化合物与芳基氟化物进行平滑的交叉偶联反应，并在存在Co（acac）（2）的情况下在邻位带有羰基功能的甲苯磺酸盐（7.5 mol％），Bu（4）NI（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol％）作为DME / THF / DMPU中的促进剂，导致多官能芳族化合物或杂环。

  DOI：

  10.1021/ol0529142
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 、 对甲苯磺酰氯 在 C₁₁H₁₈NO⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)*2C₆H₁₅NO₃ 作用下， 以83 %的产率得到(2-苯甲酰基苯基)4-甲基苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于三乙醇胺的低共熔溶剂作为一种新型、生物相容性、可重复使用且高效的双催化剂/溶剂介质，用于苯酚的选择性甲苯磺酰化和甲磺酰化

  摘要：

  低共熔溶剂（DES）通常由氢键供体和氢键受体组成，由于其可调性、生物可降解性和合成成本低，最近被广泛研究为各种应用的有效且有用的溶剂。在这项工作中，我们通过热重分析（TGA）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热法（DSC）制备并鉴定了[苄基（2-羟乙基）二甲基氯化氮][三乙醇胺] 2作为一种新型DES。 )、循环伏安法 (CV)、氢电位 (pH)、折射率、粘度和电导率。该DES是一种可重复使用的催化剂/溶剂系统，用于在温和条件下选择性对苯酚进行甲苯磺酰化。这种 DES 可以轻松回收四次，而不会显着影响反应进度。该方案的优点是不存在任何添加剂、配体和金属，以及使用双溶剂/催化剂系统，包括易于制备、稳定性和可重复使用性、反应时间短和优异的产物产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133780

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Heterocyclic Chlorides with Arylmagnesium Halides and of Polyfunctionalized Arylcopper Reagents with Aryl Bromides, Chlorides, Fluorides and Tosylates
  作者：Paul Knochel、Tobias Korn、Matthias Schade、Murthy Cheemala、Stefan Wirth、Simon Guevara、Gérard Cahiez

  DOI：10.1055/s-2006-950290

  日期：2006.11

  A range of aromatic organocopper or organomagnesium compounds undergo smooth cross-coupling reactions with aryl bromides, chlorides, fluorides and tosylates, leading to polyfunctionalized aromatics or heterocycles in the presence of cobalt salts (5-7.5 mol%) as catalysts. Very mild reaction conditions are needed and, in the case of cross-coupling with organocopper compounds, Bu4NI (1 equiv) and 4-fluorostyrene (20 mol%) are essential as promoters for successful couplings.

  一系列芳香族有机铜或有机镁化合物与芳基溴、氯、氟及托烯磺酸酯进行平滑的交叉偶联反应，在钴盐（5-7.5 mol%）作为催化剂的情况下，产生多功能化的芳香族化合物或杂环化合物。反应条件非常温和，且在与有机铜化合物交叉偶联的情况下，四丁基氮化铵（1当量）和4-氟苯乙烯（20 mol%）是成功偶联所必需的促进剂。
• Method of preparing an optical connector and optical devices comprising the optical connector prepared thereby
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：US10551566B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  A method of preparing an optical connector located within a gap between a first optical assembly and a second optical assembly is provided. The optical connector includes a contrast layer having at least one cured bridge portion and at least one uncured portion formed from a first composition having a first refractive index (RI1). The method comprises applying a second composition having a second refractive index (RI2) on the contrast layer to form a second layer and mixing at least a portion of the second layer with the at least one uncured portion of the contrast layer to form at least one intermixed portion having a third refractive index (RI3), wherein R|1>R|3>RI2, and then curing the intermixed portion and optional second layer such that each one of the at least one cured bridge portions is surrounded by an intermixed portion and optional second layer.

  本文提供了一种制备位于第一光学组件和第二光学组件之间间隙内的光学连接器的方法。光学连接器包括对比层，对比层具有至少一个固化桥部分和至少一个未固化部分，对比层由具有第一折射率（RI1）的第一组合物形成。该方法包括将具有第二折射率 (RI2) 的第二组合物涂在对比层上以形成第二层，并将第二层的至少一部分与对比层的至少一个未固化部分混合以形成具有第三折射率 (RI3) 的至少一个混合部分，其中 R|1>R|3>RI2, 然后固化混合部分和可选的第二层，使得至少一个固化桥部分中的每一个都被混合部分和可选的第二层包围。
• Iron-Catalyzed Aryl-Aryl Cross-Couplings with Magnesium-Derived Copper Reagents
  作者：Ioannis Sapountzis、Wenwei Lin、Christiane C. Kofink、Christina Despotopoulou、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200462013

  日期：2005.3.4