(2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-N-[[5-[4-[(4,4-二氟-1-哌啶基)羰基]苯基]-7-(4-氟苯基)-2-苯并呋喃基]甲基]-2-丙烯酰胺 | 1643913-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: (2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-N-[[5-[4-[(4,4-二氟-1-哌啶基)羰基]苯基]-7-(4-氟苯基)-2-苯并呋喃基]甲基]-2-丙烯酰胺
• 英文名称: Padnarsertib
• 英文别名: (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-[[5-[4-(4,4-difluoropiperidine-1-carbonyl)phenyl]-7-(4-fluorophenyl)-1-benzofuran-2-yl]methyl]prop-2-enamide
• CAS: 1643913-93-2
• 化学式: C₃₅H₂₉F₃N₄O₃
• 分子量: 610.6
• InChiKey: MRFOPLWJZULAQD-SWGQDTFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid 、 (4-(2-(aminomethyl)-7-(4-fluorophenyl)benzofuran-5-yl)phenyl)(4,4-difluoropiperidin-1-yl)methanone 在 3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid 作用下， 生成 (2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-N-[[5-[4-[(4,4-二氟-1-哌啶基)羰基]苯基]-7-(4-氟苯基)-2-苯并呋喃基]甲基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及多环化合物，其含有脲或胍基团，或其药学上可接受的盐或组成物，其结构式表示为（IA），或其药学上可接受的盐，以及包含该多环化合物的药物组合物。本发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要治疗的受体中注射本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20190016710A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURANYL AND BENZOXAZOLYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANYLES ET BENZOXAZOLYLES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015003166A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  这项发明通常涉及取代苯并呋喃基和取代苯并噁唑基化合物，更具体地涉及一种由结构式（A）表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式（A）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如，在癌症（例如，外套细胞淋巴瘤）和其他疾病和疾病的治疗中。
• MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20190016710A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to multicyclic compounds containing a urea or a guanidine moiety, or pharmaceutically acceptable salts or compositions thereof represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical compositions comprising the multicyclic compounds. The invention also relates to a method for treating a disease or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disease) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及多环化合物，其含有脲或胍基团，或其药学上可接受的盐或组成物，其结构式表示为（IA），或其药学上可接受的盐，以及包含该多环化合物的药物组合物。本发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要治疗的受体中注射本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COVID-19
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：EP3875078A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  The present invention relates to compounds that are able to inhibt 3CL protease of COVID-19 virus, SARS-Cov-2

  本发明涉及能够抑制 COVID-19 病毒、SARS-Cov-2 病毒的 3CL 蛋白酶的化合物。
• (S,E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((5-(4-(3-fluoro-3-methylpyrrolidine-1-carbonyl)phenyl-7-(4-fluorophenyl)benzofuran-2-yl)methyl)acrylamide for the treatment of cancer
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US10363247B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl compounds and, more particularly, to a compound represented by Structural Formula 1a: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also includes the synthesis and use of the compound of Structural Formula 1a, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of diseases or disorder selected from cancer (e.g., lymphoma, such as mantle cell lymphoma), a neurodegenerative disease, an inflammatory diseases or an immune system disease (e.g., a T-Cell mediated autoimmune disease) in a subject in need thereof. The method comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising a compound of the invention, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明一般涉及取代的苯并呋喃基化合物，更具体地说，涉及结构式 1a：(I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还包括结构式 1a 的化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用，例如，用于治疗有需要的受试者的选自癌症（如淋巴瘤，如套细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（如 T 细胞介导的自身免疫性疾病）的疾病或紊乱。该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的本发明化合物或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
• Substituted benzofuranyl and benzoxazolyl compounds and uses thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US10399963B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula A, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.

  本发明一般涉及取代的苯并呋喃基和取代的苯并恶唑基化合物，特别是结构式 A 所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义和描述。本发明还包括结构式A化合物或其药学上可接受的盐或组合物的合成和使用，例如用于治疗癌症（如套细胞淋巴瘤）和其它疾病和失调。