山庚酸酐 | 55726-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 山庚酸酐
• 中文别名: 山俞酸酐；二十二酸酐；二十二烷酸酐
• 英文名称: behenic acid anhydride
• 英文别名: Docosanoic anhydride；docosanoyl docosanoate
• CAS: 55726-23-3
• 化学式: C₄₄H₈₆O₃
• 分子量: 663.165
• InChiKey: IJVLPVWXJLKHID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  598.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  密封存储，并在-20°C下保存。

SDS

山俞酸酐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Behenic Anhydride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 山俞酸酐
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 55726-23-3
俗名： Docosanoic Anhydride
山俞酸酐 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C44H86O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
山俞酸酐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 84°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
山俞酸酐 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  山庚酸酐 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1-Hydroxytryptamines and Serotonins Having Fattyacyl or (E)-3-Phenylpropenoyl Derivatives as an Nb-Substituent, and a Novel Homologation on the 3-Substituent of the 1-Hydroxytryptamines upon Treatment with Diazomethane

  摘要：

  1-Hydroxytryptamines (6a-f) having (E)-3-phenyl-, (E)-3-(4-hydroxypheny)-, (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propenoyl, octanoyl, hexadecanoyl, and docosanoyl group as a Nb-substituent are prepared for the first time. Preparations of serotonins (2a- c, e) from the corresponding 1-hydroxytryptamines (6a- c, e) are also reported. A novel homologation on the 3-substituent of 1-hydroxytryptamines is discovered upon treatment with diazomethane in chloroform or dichloromethane.

  DOI：

  10.3987/com-98-8156
• 作为产物：
  描述：

  二十二酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 山庚酸酐
  参考文献：
  名称：

  N-二十二碳六烯酰基，3羟基酪胺：一种多巴胺能化合物，可穿透血脑屏障并抑制食欲。

  摘要：

  具有可变链长（2-22个碳原子长）和不饱和度（0-6个双键）的脂肪酸用于合成多巴胺能化合物，以研究载体介导的多巴胺（DA）向大脑的转运。活性最高的载体是全顺式C22：6脂肪酸[二十二碳六烯酸（DHA）]，它通过血脑屏障的DA摄取增加了7.5倍以上。DHA-DA化合物NMI 8739以剂量依赖性方式抑制了小鼠的总体运动活性。它还以10 mg / kg的剂量分别抑制Balb c小鼠和Charles River大鼠的食欲50％和95％。连续三周每日服用NMI-8739不会引起耐受性。这些结果证明了DHA在载体介导的小分子向大脑转运方面的潜力。

  DOI：

  10.1016/0024-3205(96)00101-4
• 作为试剂：
  描述：

  二癸酸甘油酯 、 山庚酸酐 、 在 二十二酸 、 山庚酸酐 、 petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以giving 24.5 g (83%) of 1,3-didecanoyl-2-docosanoyl glycerol的产率得到1,3-Didecanoyl-2-docosanoyl glycerol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 1,3-disubstituted glycerides

  摘要：

  公开了一种用于选择性酯化甘油和1-甘油衍生物生成1,3-二取代甘油酯的方法。该方法使用一种不溶于水的溶剂，可以是烃或卤代烃，1,3-脂肪酶和脂肪酸酐。该反应混合物有选择地酯化甘油或甘油衍生物的一级醇基团。首选的甘油衍生物是烷基醚，烷基磷酸酯，磷脂，烷基和二烷基磷酸酯以及糖苷。

  公开号：

  US05137660A1

文献信息

• Synthesis of Hybrid Pharmacophores Based on Adducts of N-Sulfinylaniline and Norbornadiene
  作者：O. A. Tevs、Ya. V. Veremeychik、O. A. Lodochnikova、V. V. Plemenkov、I. A. Litvinov

  DOI：10.1134/s1070363218110300

  日期：2018.11

  Acylation of benzothiazinesulfonamides obtained by the oxidation of N-sulfinylaniline and norbornadiene adducts with acid chlorides and carboxylic anhydrides led to the formation of N-acylated sulfonamide hybrid pharmacophores. Molecular and crystal structure of the acylated products was established by X-ray diffraction method.

  通过将N-亚磺酰基苯胺和降冰片二烯加合物与酰氯和羧酸酐氧化制得的苯并噻嗪磺酰胺，导致N-酰化磺酰胺杂化药效团的形成。通过X射线衍射方法建立了酰化产物的分子和晶体结构。
• ROTIGOTINE BEHENATE, AND MANUFACTURING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20190330177A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present disclosure relates to rotigotine behenate, methods for preparing the same and use of the same for treating diseases associated with dopamine receptor. The rotigotine behenate, the structure of which is shown below, is capable of reducing fluctuation in blood drug concentrations, improving the bioavailability of the drug in vivo, and achieving smooth and extended release of rotigotine.

  本公开涉及罗蒂吡嗪癸酸酯，其制备方法以及用于治疗与多巴胺受体相关的疾病的用途。罗蒂吡嗪癸酸酯的结构如下图所示，能够减少血液药物浓度的波动，提高药物在体内的生物利用度，并实现罗蒂吡嗪的平稳和延长释放。
• METHOD FOR PRODUCING OLEFIN
  申请人：Ishihara Daisuke

  公开号：US20120226085A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides a method for producing an olefin from a carboxylic acid having a β-hydrogen atom or an anhydride thereof in the presene of a catalyst containing at least one metal element selected from metals of Group 8, Group 9 and Group 10 and bromine element at a reaction temperature of 120° C. to 270° C.

  本发明提供了一种方法，用于在存在至少选择自第8组、第9组和第10组金属元素的金属和溴元素的催化剂存在下，从具有β-氢原子的羧酸或其酐中制备烯烃，在反应温度为120℃至270℃。
• Cytidine nucleotide derivatives
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04086417A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  A nucleotide derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R represents an acyl group having 14 - 22 carbon atoms and having an aliphatic acyl moiety; X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 - 4 carbon atoms, or a trifluoromethyl group; and at least one, but not all, of Y.sub.1, Y.sub.2, and Y.sub.3 represents a phosphate, a pyrophosphate, a triphosphate, or a salt thereof, the balance of Y.sub.1, Y.sub.2 and Y.sub.3 representing a hydroxyl group; or in case of ribosyl, Y.sub.1 and Y.sub.3, or Y.sub.2 and Y.sub.3 represent, at the same time, the aforesaid phosphate, pyrophosphate, triphosphate or salt thereof and the remaining group of Y.sub.1, Y.sub.2 or Y.sub.3 represents a hydroxyl group; or in case of arabinosyl, Y.sub.1 and Y.sub.2, or Y.sub.2 and Y.sub.3 represent, at the same time, the aforesaid phosphate, pyrophosphate, triphosphate or salt therof and the remaining group of Y.sub.1, Y.sub.2 or Y.sub.3 represents a hydroxyl group. The nontoxic salts of these phosphates are useful as an antileukemialagent for mice which is soluble in water and has high stability.

  一种核苷酸衍生物，其通式表示为：##STR1## 其中R代表具有14-22个碳原子和具有脂肪族酰基的酰基基团；X代表氢原子、卤素原子、具有1-4个碳原子的烷基基团或三氟甲基基团；至少一个但不是全部的Y.sub.1、Y.sub.2和Y.sub.3代表磷酸盐、焦磷酸盐、三磷酸盐或其盐，Y.sub.1、Y.sub.2和Y.sub.3的平衡代表羟基；在核糖基的情况下，Y.sub.1和Y.sub.3，或者Y.sub.2和Y.sub.3同时代表上述磷酸盐、焦磷酸盐、三磷酸盐或其盐，而Y.sub.1、Y.sub.2或Y.sub.3的其余基团代表羟基；在阿拉伯糖基的情况下，Y.sub.1和Y.sub.2，或者Y.sub.2和Y.sub.3同时代表上述磷酸盐、焦磷酸盐、三磷酸盐或其盐，而Y.sub.1、Y.sub.2或Y.sub.3的其余基团代表羟基。这些磷酸盐的无毒盐在水中溶解并具有高稳定性，可用作小鼠的抗白血病剂。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF OLEFIN
  申请人：Suzuki Nobuyoshi

  公开号：US20110190564A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides a process for producing an olefin from a carboxylic acid having a β-hydrogen atom or a derivative thereof using the compound containing iodine and at least one metal elements selected from the group consisting of Groups 6, 7, 8, 9, 10 and 11 metals as a catalyst.

  本发明提供了一种利用含有碘和至少选择自第6、7、8、9、10和11组金属的一种金属元素的化合物作为催化剂，从具有β-氢原子或其衍生物的羧酸中生产烯烃的方法。

表征谱图