(2R)-2-(吗啉-4-羰基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 511295-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R)-2-(吗啉-4-羰基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (2R)-2-(morpholine-4-carbonyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(morpholine-4-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 511295-96-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: SBAURZXNIXWUQN-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 碳酸氢钠 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-D-proline 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-(吗啉-4-羰基)-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3-[4-Substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2- indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制激酶，特别是VEGFR和/或PDGFR激酶的某些3-[4-(取代杂环基)-吡咯-2-基甲基亚苄酮]衍生物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030130235A1

文献信息

• 3-[4-Substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2- indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06642232B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention relates to certain 3-[4-(substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular VEGFR and/or PDGFR kinases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些3-[4-(取代杂环基)-吡咯-2-基甲烯基]-2-吲哚酮衍生物，其抑制激酶，特别是VEGFR和/或PDGFR激酶。本发明还公开了包含这些化合物的制药组合物，利用包含这些化合物的制药组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及制备它们的方法。
• 3-(4-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL)-PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1434774A1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US6642232B2
  申请人：——

  公开号：US6642232B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• [EN] 3-[4-(SUBSTITUTED HETEROCYCLYL)-PYRROL-2-YLMETHYLIDENE]-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 3-[4-(SUBSTITUE HETEROCYCLYL)-PYRROL-2-YLMETHYLIDENE]-2-INDOLINONE UTILES COMME INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2003031438A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to certain 3-[4-(substituted Heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2-Indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular VEGFR and/or PDGFR kinases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.
• 3-[4-Substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2- indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030130235A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to certain 3-[4-(substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular VEGFR and/or PDGFR kinases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及抑制激酶，特别是VEGFR和/或PDGFR激酶的某些3-[4-(取代杂环基)-吡咯-2-基甲基亚苄酮]衍生物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。