(2R)-2-丁烷硫醇 | 52945-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: (2R)-2-丁烷硫醇
• 英文名称: (2R)-butanethiol
• 英文别名: (2R)-butane-2-thiol
• CAS: 52945-73-0
• 化学式: C₄H₁₀S
• 分子量: 90.1894
• InChiKey: LOCHFZBWPCLPAN-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-S-sec-butyl ethanethioate 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 (2R)-2-丁烷硫醇
  参考文献：
  名称：

  控制 Au(111) 上丁硫醇自组装单层的立体化学和规律性

  摘要：

  描述了 Au(111) 上四个丁硫醇的自组装单层 (SAM) 的丰富立体化学，SAM 每个表面晶胞包含多达 12 个单独的 C、S 或 Au 手性中心。这是通过合成对映体纯 2-丁硫醇（最小的未取代手性烷硫醇），然后是原位扫描隧道显微镜 (STM) 成像结合密度泛函理论分子动力学 STM 图像模拟来促进的。尽管丁硫醇 SAM 表现出强烈的头基相互作用，但空间相互作用显示出主导 SAM 结构和手性。事实上，空间相互作用被证明决定了头组本身的性质，无论它是采用吸附原子结合的基序 RS(•)Au(0)S(•)R 还是涉及 RS(•) 与面中心的直接结合- 立方体或六边形密堆积位点。即使 R 是非手性的，作为 RS(•) 结合也会产生大的、组织上的手性域，而吸附原子结合会导致矩形平面群抑制手性的长程表达。作为 RS(•) 的结合也抑制了与吸附原子结合内在相关的点蚀，期望产生更规则结构的 SAM。

  DOI：

  10.1021/ja508100c

文献信息

• Kenyon; Phillips; Pittman, Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1079
  作者：Kenyon、Phillips、Pittman

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Fresenius, Archiv der Pharmazie, 1936, p. 467,469
  作者：Mannich、Fresenius

  DOI：——

  日期：——