(2R)-2-氨基-3-(羧甲基磺酰基)丙酸 | 25515-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2R)-2-氨基-3-(羧甲基磺酰基)丙酸
• 英文名称: S-Carboxymethyl-L-cysteine S,S-Dioxide
• 英文别名: 3-carboxymethanesulfonyl-L-alanine；(R)-2-Amino-3-carboxymethansulfonyl-propionsaeure；3-Carboxymethansulfonyl-L-alanin；S-Carboxymethyl-L-cysteinsulfon；S-Carboxymethylcystein-sulfon；Carboxymethylcysteinsulfon；L-Alanine, 3-[(carboxymethyl)sulfonyl]-；(2R)-2-amino-3-(carboxymethylsulfonyl)propanoic acid
• CAS: 25515-73-5
• 化学式: C₅H₉NO₆S
• 分子量: 211.196
• InChiKey: PSVSDDKFFZCXRC-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-氨基-3-(羧甲基磺酰基)丙酸 、 2,4-二硝基氟苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2,4-Dinitro-phenyl)-S-carboxymethyl-cystein-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Tyrosyl-Peptide Bonds. IV. The Oxidative Degradation of Ribonuclease and of S-Carboxymethylribonuclease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00888a019
• 作为产物：
  描述：

  羧甲司坦 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 192.0h， 以53%的产率得到(2R)-2-氨基-3-(羧甲基磺酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  S-羧甲基-L-半胱氨酸和S-甲基-L-半胱氨酸的代谢物和一些同位素标记的（2H，13C）类似物的合成

  摘要：

  描述了S-羧甲基-L-半胱氨酸（3）和S-甲基-L-半胱氨酸（12）的人体代谢物的化学合成。一些 2H 和 13C 标记的同位素异构体的额外制备使得能够在生理条件下直接评估 3 和 12 的稳定性，并且还促进了所有提到的化合物的 13C-NMR 光谱中信号的明确分配。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231205

文献信息

• Potential Anticancer Agents. V. Some Sulfur-Substituted Derivatives of Cysteine¹
  作者：LEON GOODMAN、LEONARD O. ROSS、B. R. BAKER

  DOI：10.1021/jo01103a004

  日期：1958.9
• Hermann,P. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 1018 - 1028
  作者：Hermann,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Finkle; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1958, vol. 230, p. 669,678
  作者：Finkle、Smith

  DOI：——

  日期：——
• MEESE, CLAUS O.;SPECHT, DAGMAR;HOFMANN, UTE, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 957-965
  作者：MEESE, CLAUS O.、SPECHT, DAGMAR、HOFMANN, UTE

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of Metabolites ofS-Carboxymethyl-L-cysteine andS-Methyl-L-cysteine and of Some Isotopically Labelled (2H,13C) Analogues
  作者：Claus O. Meese、Dagmar Specht、Ute Hofmann

  DOI：10.1002/ardp.19903231205

  日期：——

  The chemical syntheses of human metabolites of S‐carboxymethyl‐L‐cysteine (3) and S‐methyl‐L‐cysteine (12) are described. The additional preparation of some 2H‐ and 13C‐labelled isotopomers enabled the direct evaluation of the stabilities of 3 and 12 under physiological conditions and also facilitated the unambiguous assignments of the signals in the 13C‐NMR spectra of all compounds mentioned.

  描述了S-羧甲基-L-半胱氨酸（3）和S-甲基-L-半胱氨酸（12）的人体代谢物的化学合成。一些 2H 和 13C 标记的同位素异构体的额外制备使得能够在生理条件下直接评估 3 和 12 的稳定性，并且还促进了所有提到的化合物的 13C-NMR 光谱中信号的明确分配。