(2R,3R,3aS,9aR)-3-羟基-2-(羟基甲基)-6-氧代-2,3,3A,7,8,9A-六氢-6H-呋喃并[2',3':4,5][1,3]恶唑并[3,2-a]嘧啶-8-羧酸甲酯 | 36963-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (2R,3R,3aS,9aR)-3-羟基-2-(羟基甲基)-6-氧代-2,3,3A,7,8,9A-六氢-6H-呋喃并[2',3':4,5][1,3]恶唑并[3,2-a]嘧啶-8-羧酸甲酯
• 英文名称: (3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-6-oxo-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-6H-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: arabino-2,2'-anhydro-orotidine methyl ester；methyl (2R,4R,5R,6S)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-10-oxo-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-diene-12-carboxylate
• CAS: 36963-58-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₇
• 分子量: 284.225
• InChiKey: GHWRPIWERNQUAK-BUJSFMDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-arabinofuranose 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,3aS,9aR)-3-羟基-2-(羟基甲基)-6-氧代-2,3,3A,7,8,9A-六氢-6H-呋喃并[2',3':4,5][1,3]恶唑并[3,2-a]嘧啶-8-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,2-脱水嘧啶核苷。新颖的合成和反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00943a040

文献信息

• 2,2'-Anhydropyrimidine nucleosides. Novel syntheses and reactions
  作者：David H. Shannahoff、Robert A. Sanchez

  DOI：10.1021/jo00943a040

  日期：1973.2