(2R,3R,5S)-3,5-二甲基-1-苄氧基-2-羟基-8-(4-甲氧基苯氧基)-4-辛酮 | 276690-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2R,3R,5S)-3,5-二甲基-1-苄氧基-2-羟基-8-(4-甲氧基苯氧基)-4-辛酮
• 英文名称: (2R,3R,5S)-(-)-1-Benzyloxyhydroxy-8-(4'-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyloctan-4-one
• 英文别名: (2R,3R,5S)-3,5-Dimethyl-1-benzyloxy-2-hydroxy-8-(4-methoxyphenoxy)-4-octanone；(2R,3R,5S)-2-hydroxy-8-(4-methoxyphenoxy)-3,5-dimethyl-1-phenylmethoxyoctan-4-one
• CAS: 276690-15-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: CPZDDXOHLXIANQ-YYDVJCTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-3,5-二甲基-1-苄氧基-2-羟基-8-(4-甲氧基苯氧基)-4-辛酮 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 以99%的产率得到(2R,3S,4S,5S)-3,5-二甲基-1-(苄氧基)-8-(4-甲氧基苯氧基)-2,4-辛二醇
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯氧基)-1-碘丙烷 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R,3R,5S)-3,5-二甲基-1-苄氧基-2-羟基-8-(4-甲氧基苯氧基)-4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309
  作者：Enders, Dieter、Geibel, Gunter、Osborne, Simon

  DOI：——

  日期：——