(2R,6r)-2,6-庚二醇 | 143170-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2R,6r)-2,6-庚二醇
• 中文别名: (2R,6R)-2,6-庚二醇
• 英文名称: (R,R)-2,6-heptane diol
• 英文别名: (2R,6R)-heptane-2,6-diol；(2R,6R)-2,6-Heptanediol
• CAS: 143170-07-4
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: OZIMXLFSRSPFAS-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (2R,6r)-2,6-庚二醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以458 mg的产率得到[(2R,6R)-6-methylsulfonyloxyheptan-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。

  摘要：

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol800468h
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-2,4-diacetoxyheptane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,6r)-2,6-庚二醇
  参考文献：
  名称：

  来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。

  摘要：

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol800468h

文献信息

• Absolute Configuration for 1,<i>n</i>-Glycols: A Nonempirical Approach to Long-Range Stereochemical Determination
  作者：Xiaoyong Li、Carmin E. Burrell、Richard J. Staples、Babak Borhan

  DOI：10.1021/ja2119767

  日期：2012.6.6

  n-glycols (n = 2-12, 16) bearing two chiral centers were rapidly determined via exciton-coupled circular dichroism (ECCD) using a tris(pentafluorophenyl)porphyrin (TPFP porphyrin) tweezer system in a nonempirical fashion devoid of chemical derivatization. A unique "side-on" approach of the porphyrin tweezer relative to the diol guest molecule is suggested as the mode of complexation.

  具有两个手性中心的 1,n-二醇 (n = 2-12, 16) 的绝对构型是通过激子耦合圆二色性 (ECCD) 使用三（五氟苯基）卟啉（TPFP 卟啉）镊子系统在非经验的情况下快速确定的没有化​​学衍生的时尚。卟啉镊子相对于二醇客体分子的独特“侧面”方法被建议作为络合模式。
• Asymmetric Hydrosilylation of Symmetrical Diketones Catalyzed by a Rhodium Complex with Trans-Chelating Chiral Diphosphine EtTRAP
  作者：R Kuwano

  DOI：10.1016/00404-0399(50)0981h-

  日期：1995.7.17
• Asymmetric synthesis of both enantiomers of 2.5-hexane diol and 2.6-heptane diol induced by chiral sulfoxides
  作者：Guy Solladié、Nathalie Huser、José Luis Garcia-Ruano、Javier Adrio、M.Carmen Carreño、Amelia Tito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77089-4

  日期：1994.7

  both enantiomers of 2,5-hexane diol and 2,6-heptane diol have been prepared respectively by stereoselective reduction of optically active diketodisulfoxides and ketosulfoxides.
• Solladie Guy, Huser Nathalie, Garcia-Ruano Jose Luis, Adrio Javier, Carre+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 29, S 5297-5300
  作者：Solladie Guy, Huser Nathalie, Garcia-Ruano Jose Luis, Adrio Javier, Carre+

  DOI：——

  日期：——
• METHODS AND APPARATUS FOR THE ION MOBILITY BASED SEPARATION AND COLLECTION OF MOLECULES
  申请人：Excellims Corporation

  公开号：EP2040824A2

  公开（公告）日：2009-04-01