(2R-反)-5,7-二(苄氧基)-2-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-基棕榈酸酯 | 71662-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2R-反)-5,7-二(苄氧基)-2-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-基棕榈酸酯
• 中文别名: (3-氯丙氧基)氟苯
• 英文名称: 2-(3-chloropropoxy)-1-fluorobenzene
• 英文别名: 3-(2-fluorophenoxy)-propyl chloride；1-(3-chloropropoxy)-2-fluorobenzene
• CAS: 71662-36-7
• 化学式: C₉H₁₀ClFO
• 分子量: 188.629
• InChiKey: KNJPVCXGHKZYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R-反)-5,7-二(苄氧基)-2-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-基棕榈酸酯 、 4-[双(4-氟苯基)甲基]哌啶 在 potassium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以5.82 g (55%)的产率得到4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-[3-(2-fluorophenoxy)propyl]piperidine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Arylalkyl-heterocyclic amines, n-substituted by aryloxyalkyl groups used

  摘要：

  本发明公开了一种用取代杂环胺类物质治疗过敏的方法，其中活性剂通常由以下公式表示，包括某些已知和某些新型化合物：其中p为零、一或二；m为一至六；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、--CH.sub.2--或n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，与相邻碳原子之一形成双键，但不同时与两个碳原子形成双键；当n和d同时为零时，α碳和中心杂环胺环的一个碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R可能为苄基、取代苄基、环烷基或低碳烷基，D还可能为2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低碳烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮或1,4-苯并二氧杂环-低碳烷基-2-基，以及其药用可接受盐。

  公开号：

  US04810713A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 (2R-反)-5,7-二(苄氧基)-2-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-基棕榈酸酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1

文献信息

• Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A novel compound of the formula: wherein ring Q is an optionally substituted pyridine ring; One of R0, R1 and R2 is —Y0—Z0, and the other tow groups are a hydrogen, a halogen, an optionally substituted hydroxy group, a hydrocarbon group that may be an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group; Y0 is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon group; Z0 is a basic group which may be bonded via oxygen, nitrogen, —CO—, —CS—, —SO2N(R3)— (where R3 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group), or S(O)n (wherein n is to 0, 1 or 2); ......... is a single bond or a double bond, or a salt thereof, which has an excellent LDL receptor up-regulating, blood-lipids lowering, blood-sugar lowering and diabetic complication-ameliorating activity.

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。
• N-substituted-arylalkyl and arylalkylene piperidines as cardiovascular antihistaminic and antisecretory agents
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)

  公开号：EP0235463A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Cardiovascular disturbances and the effects of histamine and excessive gastric secretion can be countered by compounds expressed generally by the formula: wherein; p is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is hydrogen, -O-R1, -C=N, -(O)NR1R2, -C(O)R1, -C(O)-OR1, -CH2OR1, -CH2NR1R2, or -OC(O)R1; Q is d and n are zero or one and the dotted lines represent double bonds which may form consistent with the valence of carbon; B is Ar, D and R are selected from phenyl and substituted phenyl with certain limitations, pyrldinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and, in addition, R may have the values: benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl, and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one, 4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or quinolinyl, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof.

  心血管紊乱以及组胺和胃液分泌过多的影响可由一般由式表示的化合物来抵消： 其中 p 为 0、1 或 2； m 是 1 至 6（包括 6）； A 是氢、-O-R1、-C=N、-(O)NR1R2、-C(O)R1、-C(O)-OR1、-CH2OR1、-CH2NR1R2 或 -OC(O)R1； Q 是 d 和 n 为 0 或 1，虚线表示可能形成的与碳价位一致的双键； B 是 Ar、D 和 R 选自苯基和有一定限制的取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，此外，R 可具有以下值：苄基、取代苄基、环烷基或低级烷基，D 可具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸低级烷基酯、1,4-苯并二恶烷低级烷基-2-基或喹啉基，以及它们的药学上可接受的加成盐。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00480
  作者：Li, Peng、Zhang, Qiang、Zheng, Hailin、Qiao, Yupu、Snyder, Gretchen L.、Martin, Terry、Yao, Wei、Zhang, Lei、Davis, Robert E.

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00480

  日期：——

  pyridopyrroloquinoxalinone derivatives with analgesic properties. The receptor binding profiles and analgesic properties of these tetracyclic compounds were studied. Systematic optimizations of this novel scaffold culminated in the discovery of the clinical candidate, (6bR,10aS)-8-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-2(3H)-one (compound 5, ITI-333)

  开发更有效且安全性更高的药物来管理和治疗多种形式的疼痛是医疗保健的关键要素。为此，我们设计并合成了一类具有镇痛特性的新型四环吡咯并喹喔啉酮衍生物。研究了这些四环化合物的受体结合特征和镇痛特性。对这种新型支架的系统优化最终发现了临床候选物 (6 bR ,10 aS )-8-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-6 b ,7,8,9,10,10 a - hexaHydro-1 H -pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3- de ]quinoxalin-2(3 H )-one（化合物5 ，ITI-333），表现出有效的结合亲和力与血清素 5-HT 2A ( K i = 8.3 nM) 和 μ-阿片受体 (MOR， K i = 11 nM) 具有中等亲和力，对肾上腺素 α 1A ( K i = 28 nM) 和多巴胺 D 1 ( K i = 50) nM）受体。 ITI-333 充当
• FUSED IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIHYPERLIPIDEMIC AGENTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0915888A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28