(2S)-1-甲基-2-吡咯烷乙醇 | 61810-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S)-1-甲基-2-吡咯烷乙醇
• 中文别名: (S)-2-(2-羟基乙基)吡咯烷
• 英文名称: (-)-2-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)ethanol
• 英文别名: (S)-2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethanol；(S)-(-)-Methyl-2-pyrrolidineethanol；(S)-2-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine；N-methylhomoprolinol；(S)-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpyrroline；2-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]ethanol
• CAS: 61810-78-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: FYVMBPXFPFAECB-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-甲基-2-吡咯烷乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到(-)-(S)-2-(2-chloroethyl)pyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N→C芳基在锂化氨基甲酸酯中的逆迁移合成（-）-（S，S）-clemastine

  摘要：

  通过在脯氨酸衍生的氯乙基吡咯烷与对映异构体富集的叔醇之间形成醚，实现了抗组胺剂clemastine作为其（S，S）-立体异构体的首次对映选择性合成。叔醇由α-甲基-对氯苄基醇的氨基甲酸酯衍生物通过锂化时的芳基反型迁移而形成。产品的（S，S）立体化学证实了重排的反相性质。

  DOI：

  10.1021/ol100627c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-carbobenzyloxy-2S-pyrrolidinylacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到(2S)-1-甲基-2-吡咯烷乙醇
  参考文献：
  名称：

  N→C芳基在锂化氨基甲酸酯中的逆迁移合成（-）-（S，S）-clemastine

  摘要：

  通过在脯氨酸衍生的氯乙基吡咯烷与对映异构体富集的叔醇之间形成醚，实现了抗组胺剂clemastine作为其（S，S）-立体异构体的首次对映选择性合成。叔醇由α-甲基-对氯苄基醇的氨基甲酸酯衍生物通过锂化时的芳基反型迁移而形成。产品的（S，S）立体化学证实了重排的反相性质。

  DOI：

  10.1021/ol100627c

文献信息

• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021041671A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12D. In particular, the present invention relates to compounds that inhibit the activity of KRas G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12D的化合物。具体地，本发明涉及抑制KRas G12D活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用方法。
• ISOQUINOLINE AND BENZO[H]ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：DIAZ MARTIN Juan Antonio

  公开号：US20080269199A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns a compound of formula (I): Wherein A, l, m, n, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of this invention are useful as medicaments, particularly, in the treatment of disorders improved by modulation of the histamine H 3 receptor.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中A、l、m、n、R1和R2如本文所定义。本发明的化合物可用作药物，特别是在通过调节组胺H3受体改善的疾病治疗中。
• Insights of a Lead Optimization Study and Biological Evaluation of Novel 4-Hydroxytamoxifen Analogs as Estrogen-Related Receptor γ (ERRγ) Inverse Agonists
  作者：Jina Kim、Seo Yeon Woo、Chun Young Im、Eun Kyung Yoo、Seungmi Lee、Hyo-Ji Kim、Hee-Jong Hwang、Joong-heui Cho、Won Seok Lee、Heeseok Yoon、Shinae Kim、Oh-bin Kwon、Hayoung Hwang、Kyung-Hee Kim、Jae-Han Jeon、Thoudam Debraj Singh、Sang Wook Kim、Sung Yeoun Hwang、Hueng-Sik Choi、In-Kyu Lee、Seong Heon Kim、Yong Hyun Jeon、Jungwook Chin、Sung Jin Cho

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01204

  日期：2016.11.23

  We evaluated the in vitro pharmacology as well as the absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) properties of chemical entities that not only were shown to be highly selective agonists for ERR gamma but also exhibited enhanced pharmacokinetic profile compared with 3 (GSK5182). 6g and 10b had comparable potency to 3 and were far more selective for ERR gamma over the ERR alpha, -beta, and ER alpha. The in vivo pharmacokinetic profiles of 6g and 10b were further evaluated, as they possessed superior in vitro ADMET profiles compared to the other compounds. Additionally, we observed a significant increase of fully glycosylated NIS protein, key protein for radioiodine therapy in anaplastic thyroid cancer (ATC), in 6g- or 10b treated CAL62 cells, which indicated that these compounds could be promising enhancers for restoring NIS protein function in ATC cells. Thus, 6g and 10b-possess advantageous druglike properties and can be used to potentially treat various ERR gamma-related disorders.
• Ligand effects in enantioface differentiating 1,4 addition to 1,3 diphenyl-2 propen-1 one
  作者：François Leyendecker、Francis Jesser、Dominique Laucher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86026-8

  日期：1983.1
• ——
  作者：E. D. Matveeva、T. A. Podrugina、I. G. Morozkin、S. E. Tkachenko、N. S. Zefirov

  DOI：10.1023/a:1002856330054

  日期：——