(2S)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙醇 | 76946-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (2S)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙醇
• 中文别名: (S)-2-(四氢-2-吡喃基)-1-丙醇
• 英文名称: (2S)-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-(tetrahydropyran-2-yloxy)propan-1-ol；(2S)-2-(oxan-2-yloxy)propan-1-ol
• CAS: 76946-21-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: MKWQCXIXWYWZBA-JAMMHHFISA-N

物化性质

• 沸点：
  263℃
• 密度：
  1.04
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙醇 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 ethyl-4-(2-tetrahdropyranoxy)-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-烯丙酸和（-）-ajmalicine的对映选择性合成

  摘要：

  使用乳酸L-乙酯作为手性原料，对映体和立体选择性地合成了类二十碳四烯单萜（-）-烯丙酸和代表性的异育亨宾生物碱（-）-ajmalicine。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61950-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.5%的产率得到(2S)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  （S）-（+）-乳酸路线生成（2 S，6 R，8 S）-2,8二甲基-1,7-二氧杂螺[5,5]十一烷和（2 S，6 R，8 S基）-2-乙基-8-甲基-1,7-二氧杂螺[5,5]十一烷和它们的存在的示范的直肠腺体分泌实蝇nigrotibialis（珀金斯）

  摘要：

  由（S）-（+）-乳酸乙酯的四氢吡喃-2-基醚的还原和碘化得到的手性碘化物已被加入到丙烯腈的自由基加成中。在与戊-4-烯基溴化镁反应时，得到的保护的亚硝酸羟基酯得到（S）-2-四氢吡喃-2-基氧基十一烷基-10-en-6-。在可逆条件下，使用酸性四氢呋喃水溶液对该羟基烯酮进行氧化汞化，同时进行脱保护和环化反应，并用硼氢化钠进行原位双相脱汞，从而提供基本上立体化学纯的（2 S，6 R，8 S）-2,8-二甲基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷[即（E，E）-仅非对映异构体]。受保护的羟基烯酮的环氧化，接着dimethylcuprate开环和环化，提供的混合物（ë，ë）和所述两个可能的（Ë，Ž的）-diastereoisomers 2-乙基-8-甲基1,7- dioxaspiro [5.5]十一烷，前者为（2 S，6 R，8 S）立体异构体。通过制备型气相色谱将（E，E）与两种（E，Z）异构体

  DOI：

  10.1039/p19900002501

文献信息

• Self-Assembly of Photochromic Diarylethenes with Amphiphilic Side Chains:  Reversible Thermal and Photochemical Control
  作者：Takashi Hirose、Kenji Matsuda、Masahiro Irie

  DOI：10.1021/jo060505t

  日期：2006.9.1

  Diarylethene derivatives with hexaethylene glycol side chains were synthesized and their self-assembling and photochromic reactivity were investigated. The diarylethenes showed photochromism in organic solvents and even in water. The aqueous solution of the compounds turned turbid quickly upon heating. The clouding behavior was investigated using 1H NMR spectroscopy, dynamic light scattering, and absorption

  合成了具有六甘醇侧链的二芳基乙烯衍生物，并研究了它们的自组装和光致变色反应性。二芳烃在有机溶剂甚至水中显示出光致变色现象。化合物的水溶液在加热后迅速变浑浊。使用1调查了混浊行为1 H NMR光谱，动态光散射和吸收光谱。发现在水溶液中，化合物自组装成聚集体，并且通过升高温度使聚集体疏松。闭环异构体的浊点温度比开环异构体的浊点温度低5-7°C。当在两亲性侧链中引入不对称甲基时，在水中用紫外线照射时会观察到诱导的圆二色性（ICD）。该ICD是通过开环和闭环异构体之间自组装行为的差异来解释的。建议闭环异构体组装成手性纳米结构。
• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE AS BETA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20110237570A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, and tautomers of any of the foregoing, where such compounds inhibit β-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme (BACE), which may be useful in the treatment of diseases in which BACE is involved, such as Alzheimer's disease. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising any of these compounds and the use of any of these compounds and compositions in the treatment of diseases, disorders, or conditions in which BACE is involved.

  本发明提供了替代的咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其药学上可接受的盐，以及上述任何一种的互变异构体，这些化合物抑制β-淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE），这可能对治疗涉及BACE的疾病，如阿尔茨海默病，具有益处。本发明还提供了包括任何这些化合物的药物组合物以及在治疗涉及BACE的疾病、疾患或症状中使用任何这些化合物和组合物的用途。
• <i>(S)</i>-(-)-Ethyl Lactate as a Convenient Precursor for Synthesis of Chiral Liquid Crystals
  作者：Aloir A. Merlo、Hugo Gallardo

  DOI：10.1080/00397919308018611

  日期：1993.8

  Abstract A strategy is presented for synthesis of optically active precursors derived from (S)-(-)-ethyl lactate for use in synthesis of chiral liquid crystals.

  摘要 提出了一种合成源自乳酸 (S)-(-)-乙酯的光学活性前体的策略，用于合成手性液晶。