1-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 361.425
• InChiKey: XVBDQHONKVLFNZ-WOJGMQOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-aminosulfonylphenyl semicarbazide 、 对二甲氨基苯甲醛 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到1-[(E)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]-3-(4-sulfamoylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  某些芳基半咔唑的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了各种4-取代的苯基半卡巴derivatives衍生物，并通过NCI在3细胞系中进行了一次剂量的一级抗癌试验，并在体外进行了评估。三种化合物对乳腺癌MCF7细胞系显示出显着活性，并在体外人类疾病导向肿瘤细胞系筛选小组中进一步评估了其潜在的抗癌活性，该小组由60个人类肿瘤细胞系组成，分布在9个子面板中，代表不同的组织学。与其他细胞系相比，白血病，结肠，卵巢和乳腺癌细胞系对这些化合物的敏感性相对更高。4-羧基取代的对硝基亚苄基苯基半卡巴zone（1c）以GI50平均值（50％生长抑制所需的摩尔药物浓度）为28.6µM成为活性最高的化合物。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-34

文献信息

• Synthesis and Antitumour activity of some aryl semicarbazones
  作者：S.N. Pandeya、P. Yogeeswari、E.A. Sausville、A.B. Mauger、V.L. Narayanan

  DOI：10.3797/scipharm.aut-00-34

  日期：——

  histologies. Leukemia, colon, ovarian and breast cancer cell lines were relatively more sensitive to these compounds than the other cell lines. The 4-carboxy substituted p-nitrobenzylidene phenyl semicarbazone (1c) emerged as the most active compound with average GI50 value (the molar drug concentration required for the 50% growth inhibition) of 28.6µM. This compound showed greater activity than methotrexate

  合成了各种4-取代的苯基半卡巴derivatives衍生物，并通过NCI在3细胞系中进行了一次剂量的一级抗癌试验，并在体外进行了评估。三种化合物对乳腺癌MCF7细胞系显示出显着活性，并在体外人类疾病导向肿瘤细胞系筛选小组中进一步评估了其潜在的抗癌活性，该小组由60个人类肿瘤细胞系组成，分布在9个子面板中，代表不同的组织学。与其他细胞系相比，白血病，结肠，卵巢和乳腺癌细胞系对这些化合物的敏感性相对更高。4-羧基取代的对硝基亚苄基苯基半卡巴zone（1c）以GI50平均值（50％生长抑制所需的摩尔药物浓度）为28.6µM成为活性最高的化合物。