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(2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-萘基-丁酰胺 | 729-24-8

中文名称
(2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-萘基-丁酰胺
中文别名
——
英文名称
L-valine naphthylamide
英文别名
Val-β-naphthylamide;L-valyl-2-naphthylamide;H-Val-βNA;L-Valin-β-naphthylamin;Valyl-beta-naphthylamide;(2S)-2-amino-3-methyl-N-naphthalen-2-ylbutanamide
(2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-萘基-丁酰胺化学式
CAS
729-24-8
化学式
C15H18N2O
mdl
MFCD00046455
分子量
242.321
InChiKey
OBGGZBHESVNMSA-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    457.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.266
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R40
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S22,S36

制备方法与用途

生物活性方面,H-Val-βNA(L-亮氨酸-β-酰胺)可作为肽酶和缬酸芳酰胺酶的底物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-萘基-丁酰胺丙烯酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以96%的产率得到(S)-2-acrylamido-3-methyl-N-(naphthalen-2-yl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    具有对映选择性渗透性的多孔纳米多孔二氧化硅胶体膜
    摘要:
    我们制备了纳米多孔二氧化硅胶体薄膜,其纳米孔填充有侧链中含有手性选择器部分的聚合物刷,或填充有手性多肽。两种类型的聚合物都使用表面引发的聚合在纳米孔内生长,因此共价连接到纳米孔表面。我们研究了所得孔隙填充薄膜中的对映选择性渗透,发现它们具有相对较高的对映选择性。与观察到的纳米孔用单层手性选择剂进行表面改性的二氧化硅胶体膜相比,增加纳米孔内手性选择剂的数量和通过填充聚合物防止溶液扩散不会导致对映选择性增加。
    DOI:
    10.1002/zaac.201300408
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文献信息

  • Conjugué immunoréactif, procédé d'obtention de ce conjugué, anticorps dirigés contre ledit conjugué, composition pharmaceutique et dispositif de diagnostic les comprenant
    申请人:ANDA BIOLOGICALS S.A.
    公开号:EP0736770A2
    公开(公告)日:1996-10-09
    La présente invention concerne un conjugué immunoréactif comprenant un ou plusieurs haptène(s) comportant un groupe sulfhydryl et choisi(s) parmi le groupe constitué par les acides aminés, les carbohydrates, les carbohydrates aminés, le phosphatidylinositol, la sphingosine et leurs dérivés nitrosylés, acylés et/ou acétylés, ledit haptène étant couplé à une protéine porteuse hydrosoluble d'un poids moléculaire supérieur à 8000 KD et/ou un support solide par un agent couplant susceptible de se fixer au groupement sulfhydryl dudit haptène.
    本发明涉及一种免疫活性共轭物,该共轭物由一种或多种含有巯基的合蛋白组成,这些合蛋白选自由氨基酸碳水化合物碳水化合物磷脂酰肌醇、鞘磷脂和它们的亚硝基化、酰化和/或乙酰化衍生物组成的组、鞘磷脂及其亚硝基化、酰基化和/或乙酰化衍生物,所述合蛋白通过一种能够附着在所述合蛋白的巯基上的偶联剂与分子量大于 8000 KD 的溶性载体蛋白和/或固体支持物偶联。
  • NOVEL STRAIN HAVING PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC EFFECT ON CANCER
    申请人:Genome and Company
    公开号:EP3792343A1
    公开(公告)日:2021-03-17
    The present invention relates to a novel Bifidobacterium bifidum MG731 strain and a composition for preventing or treating cancers, comprising the same. Specifically, the Bifidobacterium bifidum MG731 strain of the present invention has effects of inhibiting the proliferation of cancer cells, decreasing the mobility of cancer cells, inhibiting the neoangiogenesis, and increasing the anticancer immune response as well as reducing the expression of inflammatory factors, thereby having effects of preventing or treating cancers or inflammatory diseases. In addition, when used in combination with an anticancer chemotherapeutic agent or an anticancer immunotherapeutic agent, the Bifidobacterium bifidum MG731 strain of the present invention exhibits a better anticancer effect. In addition, the present invention relates to a novel Lactococcus lactis GEN3033 strain and a composition for preventing or treating cancers, comprising the same. Specifically, the Lactococcus lactis GEN3033 strain of the present invention exhibits effects of directly inhibiting the proliferation of cancer cells and enhancing immunity, thereby having effects of preventing or treating cancers. In particular, the strain has an excellent anticancer effect by secreting metabolites having an anticancer effect while being established in the gut. In addition, when used in combination with an anticancer chemotherapeutic agent or an anticancer immunotherapeutic agent, the Lactococcus lactis GEN3033 strain of the present invention exhibits a better anticancer effect.
    本发明涉及一种新型双歧杆菌 MG731 菌株和一种预防或治疗癌症的组合物。具体来说,本发明的双歧杆菌 MG731 菌株具有抑制癌细胞增殖、降低癌细胞流动性、抑制新血管生成、增加抗癌免疫反应以及减少炎症因子表达的作用,从而具有预防或治疗癌症或炎症性疾病的效果。此外,本发明的双歧杆菌 MG731 菌株与抗癌化疗药物或抗癌免疫治疗药物联合使用时,抗癌效果更好。此外,本发明还涉及一种新型乳球菌 GEN3033 菌株和一种预防或治疗癌症的组合物。具体而言,本发明的乳球菌 GEN3033 菌株具有直接抑制癌细胞增殖和增强免疫力的作用,从而具有预防或治疗癌症的效果。特别是,该菌株在肠道中生长时,通过分泌具有抗癌作用的代谢物,具有极佳的抗癌效果。此外,当与抗癌化疗剂或抗癌免疫治疗剂联合使用时,本发明的乳球菌 GEN3033 菌株表现出更好的抗癌效果。
  • Biological indicator
    申请人:American Sterilizer Company
    公开号:US10011843B2
    公开(公告)日:2018-07-03
    This invention relates to a biological indicator derived from a composition comprising: a host organism comprising a spore forming bacteria; a reporter gene for producing an indicator enzyme; a regulatory gene; and a vehicle for inserting the reporter gene and the regulatory gene in the host organism; the host organism bearing a transposable genetic element in its genome for inserting an insertion sequence in the regulatory gene; the insertion sequence comprising a transposase, a pair of terminal inverted repeat sequences, and at least one open reading frame for expressing the transposase. The vehicle may be taken up by the host organism. The insertion sequence may be inserted in the regulatory gene. The host organism may undergo sporulation to form the biological indicator. A process and an apparatus for using the biological indicator are disclosed.
    本发明涉及一种生物指示剂,其成分包括:由形成孢子的细菌组成的宿主生物;产生指示剂酶的报告基因;调控基因;以及将报告基因和调控基因插入宿主生物的载体;宿主生物基因组中含有转座遗传因子,用于在调控基因中插入插入序列;插入序列包括转座酶、一对末端倒置重复序列和至少一个用于表达转座酶的开放阅读框。载体可被宿主生物吸收。插入序列可插入调控基因中。宿主生物可进行孢子繁殖以形成生物指示剂。本发明公开了一种使用生物指示剂的工艺和装置。
  • Method for detecting a Shigella or Cronobacter microorganism
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US10619181B2
    公开(公告)日:2020-04-14
    A method of detecting a Shigella or Cronobacter microorganism. The method comprises providing a culture device with a selective culture medium and a detection article comprising a first indicator system.
    一种检测志贺氏菌或克罗诺斯菌微生物的方法。该方法包括提供一个带有选择性培养基的培养装置和一个包含第一指示系统的检测物品。
  • Water-soluble dry compositions
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20010049361A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    Provisions of a foam inhibitor which effectively inhibits foaming (bubbling) caused at the time of dissolving dry compositions and of a water-soluble dry composition which comprises the foam inhibitor. The form inhibitor is suitable for inhibiting foaming caused at the time of dissolving dry compositions comprising saccharide which contain a hydrophobic amino acid as essential ingredient; and the water-soluble dry composition contains pharmacologically active proteinaceous substance, saccharide and hydrophobic amino acid having the hydropathy index of about not less than 2, wherein the concentration of the hydrophobic amino acid is in the range of 0.05 wt. % to less than 40 wt. % based on the total amount of the dry composition.
    提供一种可有效抑制干混合物溶解时产生泡沫(起泡)的泡沫抑制剂,以及一种含有该泡沫抑制剂溶性干混合物。该泡沫抑制剂适用于抑制由糖类组成的干混合物在溶解时产生的泡沫,糖类含有疏氨基酸作为基本成分;溶性干混合物含有药理活性蛋白物质、糖类和疏氨基酸,其疏性指数约不小于 2,其中疏氨基酸的浓度范围为 0.05 重量 % 至小于 40 重量 %(基于干混合物的总量)。
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