(2S)-2-氨基-5-(二氨基亚甲基氨基)戊酸甲酯二盐酸盐 | 2577-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-氨基-5-(二氨基亚甲基氨基)戊酸甲酯二盐酸盐
• 英文名称: H-Arg-OMe
• 英文别名: L-arginine methyl ester；arginine methyl ester；Methyl L-argininate；methyl (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate
• CAS: 2577-94-8
• 化学式: C₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 188.23
• InChiKey: ZDLDXNCMJBOYJV-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-5-(二氨基亚甲基氨基)戊酸甲酯二盐酸盐 生成 [3-(2-amino-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-yl)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Zervas; Bergmann, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 (2S)-2-氨基-5-(二氨基亚甲基氨基)戊酸甲酯二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Suzuki, Chemisches Zentralblatt, 1905, vol. 76, # I, p. 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modified histidine containing amphipathic ultrashort antifungal peptide, His[2-p-(n-butyl)phenyl]-Trp-Arg-OMe exhibits potent anticryptococcal activity
  作者：Krishna K. Sharma、Ravikant Ravi、Indresh Kumar Maurya、Akshay Kapadia、Shabana I. Khan、Vinod Kumar、Kulbhushan Tikoo、Rahul Jain

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113635

  日期：2021.11

  10 μg/mL. Peptide 14f act by nuclear fragmentation, membranes permeabilization, disruption and pore formations in the microbial cells as determined by the mechanistic studies employing Trp-quenching, CLSM, SEM, and HR-TEM. The amalgamation of short sequence, presence of appropriate aryl group on l-histidine, potent anticryptococcal activity, no cytotoxicity, and detailed mechanistic studies directed

  为了寻求基于超短肽的抗真菌剂，报道了一种新的结构类别 His(2-aryl)-Trp-Arg。在 His-Trp-Arg 支架上研究了结构变化，以证明电荷和亲脂性对生物活性的影响。组氨酸咪唑上芳基部分的存在和大小调节了整体两亲性特征和生物活性。肽对新型隐球菌的IC 50为 0.37–9.66 μg/mL 。肽14f [His(2- p- ( n-丁基)苯基)-Trp-Arg-OMe] 表现出 与两性霉素 B 相关的两倍效力 (IC 50 = 0.37 μg/mL, MIC = 0.63 μg/mL)任何高达 10 μg/mL 的细胞毒性作用。肽14f通过使用 Trp 淬灭、CLSM、SEM 和 HR-TEM 的机理研究确定的微生物细胞中的核碎裂、膜透化、破坏和孔形成起作用。短序列的合并、l-组氨酸上存在适当的芳基、有效的抗隐球菌活性、无细胞毒性以及旨在将14f鉴定为新的抗真菌结构先导物的详细机制研究。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA PROTÉINE ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE 5
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020206299A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The disclosure is directed to methods of treatment using compounds of Formula (I).

  披露的内容涉及使用式（I）化合物进行治疗的方法。
• Semisynthesis and Biological Evaluation of Xanthone Amphiphilics as Selective, Highly Potent Antifungal Agents to Combat Fungal Resistance
  作者：Shuimu Lin、Wan Ling Wendy Sin、Jun-Jie Koh、Fanghui Lim、Lin Wang、Derong Cao、Roger W. Beuerman、Li Ren、Shouping Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01348

  日期：2017.12.28

  New efficient antifungal agents are urgently needed to treat drug-resistant fungal infections. Here, we designed and synthesized a series of cationic xanthone amphiphilics as antifungal agents from natural α-mangostin to combat fungal resistance. The attachment of cationic residues on the xanthone scaffold of α-mangostin resulted in interesting antifungal agents with a novel mode of action. Two lead

  迫切需要新型有效的抗真菌剂来治疗耐药性真菌感染。在这里，我们设计和合成了一系列阳离子x吨两亲性化合物，它们是从天然α-Mangostin中作为抗真菌剂来对抗真菌的抵抗力。阳离子残基在α-芒果的黄酮酮骨架上的附着产生了具有新颖作用方式的有趣的抗真菌剂。两种先导化合物（1和2）对多种真菌病原体均显示出有效的抗真菌活性，其中包括耐药性白色念珠菌，曲霉和镰刀菌。菌株，对哺乳动物细胞的细胞毒性和溶血活性低。两种化合物均可通过直接破坏真菌细胞膜而迅速杀死真菌，并避免产生耐药性。另外，化合物1在真菌性角膜炎的鼠模型中显示出有效的体内抗真菌活性。据我们所知，以前尚未报道基于膜的基于黄酮的抗真菌剂。这些结果表明，化合物1和2可能是治疗耐药性真菌感染的有前途的候选药物。
• UREIDO-PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1609789A1

  公开（公告）日：2005-12-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein: R1 is hydrogen, methyl, or tolyl; W is piperidinyl, napthyl, or phenyl optionally substituted with halo; X is a bond, -CH2-, -O-(CH2)n-, -O-, or -C(O)-; n is 1 or 2; Y is phenyl, piperidinyl, or piperazinyl; Z is -C(O)-R2, -CH2-R3, or methylsulfonyl; R2 is C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, benzyloxy, C3-C5 cycloalkyl optionally substituted with phenyl, pyridyl optionally substituted with 1-2 C1-C4 alkoxy or 1-2 halo, thienyl optionally substituted with halo or C1-C4 alkyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl optionally substituted with C1-C4, alkyl, or phenyl optionally substituted from the group selected from trifluoromethyl, trifluoromethoxy, and 1-2 halo, and R3 is pyridyl; or a pharmaceutically acceptale salt thereof.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂： 其中： R1为氢、甲基或甲苯基； W为哌啶基、萘基或苯基，可选择地取代为卤素； X为键、-CH2-、-O-(CH2)n-、-O-或-C(O)-； n为1或2； Y为苯基、哌啶基或哌嗪基； Z为-C(O)-R2、-CH2-R3或甲磺酰基； R2为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、苄氧基、C3-C5环烷基，可选择地取代为苯基，吡啶基，可选择地取代为1-2个C1-C4烷氧基或1-2个卤素，噻吩基，可选择地取代为卤素或C1-C4烷基，吡咯基，咪唑基，吡唑基，可选择地取代为C1-C4烷基，或苯基，可选择地取代为三氟甲基，三氟甲氧基和1-2个卤素中选择的一种，以及 R3为吡啶基； 或其药学上可接受的盐。