(2S)-2-羟基-4-氧代-4-苯基甲氧基丁酸 | 66178-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2S)-2-羟基-4-氧代-4-苯基甲氧基丁酸
• 英文名称: (S)-4-(benzyloxy)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-hydroxy-4-oxo-4-benzyloxybutanoic acid；2-hydroxysuccinic acid 4-benzyl ester；Butanedioic acid, hydroxy-, 4-(phenylmethyl) ester, (S)-；(2S)-2-hydroxy-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 66178-06-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: IBFHVVYOZSCYNN-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-4-氧代-4-苯基甲氧基丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-benzyl-1-neopentylyl-2-acetoxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  l-苹果酸衍生的环状酯的合成及有机催化开环聚合

  摘要：

  3-（S）-[（苄氧羰基）甲基] -1,4-二恶烷-2,5-二酮（BMD）和3,6-（S）-[二（苄氧羰基）甲基] -1,4的合成-l二恶烷-2,5-dione（malide）购自市售l报道了-苹果酸。据报道，BMD的开环聚合（ROP）研究表明，使用1-（3,5-双（三氟甲基） ）苯基）-3-环己基硫脲和（-）-天冬氨酸催化聚合。该系统对苹果酸的ROP无效。对引发物种的作用的研究表明，与空间因素相比，醇的电子性质对最终分子量和引发剂效率具有更大的影响。使用H所得的聚（BMD）的脱保护2和Pd / C导致的亲水性聚（glycolic-共-苹果酸（PGMA），能够在稀H 2 O溶液中进行自催化降解，因此在6天内观察到了完全降解。

  DOI：

  10.1021/bm1004355
• 作为产物：
  描述：

  L-天冬氨酸-4-苄酯 在 硫酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到(2S)-2-羟基-4-氧代-4-苯基甲氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Continuous Multiple Liquid–Liquid Separation: Diazotization of Amino Acids in Flow

  摘要：

  A second-generation laboratory-scale, modular liquid-liquid separation device based on computer-controlled high-pressure pumps and a high. resolution digital camera has been invented. The diazotization of amino acids to produce valuable chiral hydroxyacids is demonstrated in flow for the first time. The use of a triple-separator system in conjuction with the developed diazotization process allows the safe and efficient production and automated isolation of multigram quantities of valuable chiral hydroxyacids.

  DOI：

  10.1021/ol301930h

文献信息

• Synergetic Organocatalysis for Eliminating Epimerization in Ring-Opening Polymerizations Enables Synthesis of Stereoregular Isotactic Polyester
  作者：Maosheng Li、Yue Tao、Jiadong Tang、Yanchao Wang、Xiaoyong Zhang、Youhua Tao、Xianhong Wang

  DOI：10.1021/jacs.8b09739

  日期：2019.1.9

  ring-opening polymerization of OCAs without epimerization. The close vicinity of both activating groups in the same molecule engenders an amplified synergetic effect and thus allows for the use of mild bases, thereby leading to minimal epimerization for polymerization. Ring-opening polymerization of manOCA monomer (OCA from mandelic acid) mediated by the bifunctional single-molecule organocatalyst yields

  O-羧酸酐 (OCA) 的开环聚合可为聚酯提供多种官能团，而传统上这些官能团很难通过内酯聚合获得。典型的开环催化剂不可避免地会发生大多数 OCA 单体的外消旋化，这阻碍了高度等规结晶聚合物的合成。在这里，我们描述了一种有效的双功能单分子有机催化，用于无差向异构化的 OCA 选择性开环聚合。同一分子中两个活化基团的紧密相邻会产生放大的协同效应，从而允许使用温和的碱，从而使聚合的差向异构化最小化。由双功能单分子有机催化剂介导的 manOCA 单体（来自扁桃酸的 OCA）的开环聚合产生高度全同立构的聚（扁桃酸）（PMA），其分子量受控（高达 19.8 kg mol-1）。PMA 的两种对映异构体的混合在该区域产生了结晶立体复合物的第一个例子，它在 150 °C 左右显示出不同的 Tm 值。值得注意的是，双功能催化剂具有防潮、可回收和易于使用的特点，允许可持续和可扩展地合成有规立构功能聚酯。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING OPIOID ABUSE
  申请人：Waterville Valley Technologies, Inc.

  公开号：US20160326182A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Abuse-resistant opioid compounds, drug delivery systems, pharmaceutical compositions comprising an opioid covalently bound to a chemical moiety are provided. Methods of delivering an active ingredient to a subject and methods of preventing opioid abuse are also provided.

  提供了耐滥用的阿片类化合物、药物输送系统、含有阿片类药物与化学基团共价结合的制药组合物。还提供了将活性成分输送给受试者的方法以及预防阿片类药物滥用的方法。
• 一种L-苹果酸二聚体杂质及其制备方法
  申请人：石家庄四药有限公司

  公开号：CN111039919A

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明提供了一种L‑苹果酸二聚体杂质及其制备方法，L‑苹果酸二聚体杂质(杂质X)为首次发现和分离，具有如下结构：杂质X制备方法包括如下步骤：(1)L‑苹果酸其中一边的羧基保护得到化合物1，(2)化合物1的另外一边的羧基保护得到化合物2，(3)化合物2在醋酸/水/四氢呋喃条件下水解得到化合物3，(4)化合物3自身脱水缩合得到化合物4，(5)化合物4氢化脱除苄基得到杂质X；本发明提供的L‑苹果酸二聚体杂质及其制备方法，扩大了苹果酸稳定性研究的杂质谱，促进苹果酸质量标准的提升。本发明研究了L‑苹果酸二聚体杂质的化合物性质，对苹果酸的储藏条件的选择具有积极的指导意义。
• Enhanced indolinone based protein kinase inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20060287381A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Hydroxy carboxy pyrrolyl-indolinone derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer. More particularly, alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl) amino alkanoic acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases with respect to their corresponding beta-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl) amino alkanoic acid and amide derivatives and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  羟基羧基吡咯基吲哚酮衍生物具有增强和意外的药物特性，可以作为蛋白激酶抑制剂，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。特别地，α-羟基-ω-（2-氧代吲哚亚甲基吡咯-3'-羧酰基）氨基脂肪酸和酰胺衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶抑制剂，相对于其相应的β-羟基-ω-（2-氧代吲哚亚甲基吡咯-3'-羧酰基）氨基脂肪酸和酰胺衍生物，用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• Enhanced Indolinone Based Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Liang Congxin

  公开号：US20100267719A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl)amino alkanoic acid and amide derivatives have enhanced and unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  Alpha-hydroxy-omega-(2-oxo-indolylidenemethyl-pyrrole-3′-carbonyl)amino烷基酸和酰胺衍生物具有增强和意外的药物特性，可作为蛋白激酶抑制剂用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。