(2S)-4-氨基-2-苯胺基-4-氧代丁酸 | 5694-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-4-氨基-2-苯胺基-4-氧代丁酸
• 英文名称: N~2~-Phenyl-L-asparagine
• 英文别名: (2S)-4-amino-2-anilino-4-oxobutanoic acid
• CAS: 5694-36-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.21
• InChiKey: CZWIWJGGMLJCBN-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Urea derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070093501A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。
• Verfahren zur praktisch stereospezifischen Herstellung von optisch aktiven alpha-Aminocarbonsäureestern
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0134392A1

  公开（公告）日：1985-03-20

  Es wird ein Verfahren zur praktisch stereospezifischen Herstellung von bestimmten optisch aktiven a-Aminocarbonsäureestern beschrieben, bei welchem O-Perfluoralkylsulfonyl-hydroxycarbonsäureester in einem inerten Lösungsmittel bei einer Temperatur zwischen -80 und +50 °C mit Aminoverbindungen unter Einhaltung bestimmter Molmengen umgesetzt wird.

  本发明描述了一种实际上立体特异性地制备某些具有光学活性的 a-氨基羧酸酯的工艺，在该工艺中，O-全氟烷基磺酰基-羟基羧酸酯在惰性溶剂中与氨基化合物在-80 至 +50 °C的温度下进行反应，同时保持一定的摩尔量。
• Dérivés peptidiques inhibiteurs de la rénine et des protéases acides
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0192554A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  L'invention concerne des dérivés peptidiques dont le modèle est construit sur celui de la pepstatine. Ces dérivés sont des inhibiteurs de la rénine et des protéases acides.

  本发明涉及基于抑肽酶模型的肽衍生物。这些衍生物是肾素和酸性蛋白酶的抑制剂。
• Composition for prohylaxis or treatment of cerebral infarction
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0815870A2

  公开（公告）日：1998-01-07

  A pharmaceutical composition comprising a compound having anti-endothelin activity is useful for the prophylaxis or treatment of cerebral infarction.

  由具有抗内皮素活性的化合物组成的药物组合物可用于预防或治疗脑梗塞。
• UREA DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1695961A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): [Chemical formula I] wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; W is -N(R2)-, -O-, or a bond (wherein R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or -N=; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] ------‾ , ------̲ are each independently a single bond or a double bond; provided that R1 may be bonded to R2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供了一种脲衍生物或其盐，可用作血栓形成的治疗剂。该衍生物由式（I）表示： [化学式 I］ 其中 Cy 是可被取代的芳香烃基团或可被取代的芳香杂环基团；R1 是氢原子或可被取代的烃基团；V 是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；W 是-N(R2)-、-O-或键（其中 R2 是氢原子或可被取代的烃基团）；X是可被取代的亚烷基；Y是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；Z是键、可被取代的链烃基或-N=；环 A是可被取代的非芳香族含氮杂环；环 B是可被取代的含氮杂环；以及 [化学式 2］ ------‾ , ------̲ 各自独立地为单键或双键；但 R1 可与 R2 键合形成非芳香族含氮杂环，R2 可与 X 的取代基键合形成可被取代的非芳香族含氮杂环。