(2S)-N-苄基-2-羟基-3-甲基丁酰胺 | 179923-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (2S)-N-苄基-2-羟基-3-甲基丁酰胺
• 英文名称: (S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propanol
• 英文别名: (S)-N-benzyl-2-hydroxy-3-methylbutanamide；L-2-Hydroxy-isovaleriansaeure-benzylamid；N-benzyl-2-hydroxy-3-methylbutanamide；(2S)-N-benzyl-2-hydroxy-3-methylbutanamide
• CAS: 179923-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: AQSYWTVVFDMHSQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-苄基-2-羟基-3-甲基丁酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 rhodium(II) perfluorobutyroamidate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl (1R,4S,5R)-5-ethoxy-1,2-dimethyl-3-oxo-7-oxa-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与乙烯基醚的1,3-偶极环加成的手性助剂的模块化演化

  摘要：

  [反应：请参见文字]。1，3-偶极环加成反应早已被认为是有机合成中的一种有效方法。最近，该反应已成为构建化学多样性的流行方法。在此，我们报告了异丁烯酮（一种常见的1,3-偶极类）的面部选择性环加成手性模板的开发。不对称单元的模块化形式允许选择性的系统优化。另外，通过异常容易的酯氨解除去了手性助剂。

  DOI：

  10.1021/ol017263y
• 作为产物：
  描述：

  L-α-羟基异戊酸 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S)-N-苄基-2-羟基-3-甲基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Schroeder,E.; Luebke,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 211 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Nucleophilic Substitution with Arylboronic Acids as Nucleophiles in the Presence of a CONH Group
  作者：Duanshuai Tian、Chengxi Li、Guoxian Gu、Henian Peng、Xumu Zhang、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.201712829

  日期：2018.6.11

  first time with arylboronic acids as nucleophiles. This transition‐metal‐free coupling between chiral α‐aryl‐α‐mesylated acetamides and arylboronic acids provided access to a series of chiral α,α‐diaryl acetamides with excellent enantioselectivity and moderate to good yields. The CONH functionality proved to be crucial for bridging the reactants and promoting the reaction. Efficient syntheses of a cannabinoid

  用芳基硼酸作为亲核试剂首次实现了立体特异性亲核取代。手性α-芳基-α-甲基化乙酰胺和芳基硼酸之间的这种无过渡金属偶联使人们能够获得一系列具有出色对映选择性和中等至良好收率的手性α，α-二芳基乙酰胺。事实证明，CONH功能对于桥接反应物和促进反应至关重要。使用此方法成功完成了大麻素CB 1受体配体，抗抑郁药（S）-双氯芬素和抑制剂implitapide的关键手性构建体的高效合成。
• Asymmetric Aerobic Oxidation of α-Hydroxy Acid Derivatives Catalyzed by Reusable, Polystyrene-Supported Chiral N-Salicylidene Oxidovanadium tert-Leucinates
  作者：Santosh B. Salunke、N.Seshu Babu、Chien-Tien Chen

  DOI：10.1002/adsc.201100062

  日期：2011.5

  The direct immobilization of two different C‐5‐propargyl ether‐modified, chiral N‐salicylidene vanadyl(V) tert‐leucinates onto 4‐azidomethyl‐substituted polystyrene by click chemistry was examined. Among the eight different solvents investigated, the resulting polystyrene‐supported catalysts promote the asymmetric, aerobic oxidation of α‐hydroxy (thio)esters and amides with enantioselectivities of

  通过点击化学方法研究了将两种不同的C-5-炔丙基醚改性的手性N-水杨基亚烷基钒（V）叔亮氨酸酯直接固定在4-叠氮基甲基取代的聚苯乙烯上的方法。在所研究的八种不同溶剂中，所得的聚苯乙烯负载催化剂促进了α-羟基（硫代）酯和酰胺的不对称，好氧氧化，其在氯仿中的对映选择性高达99％ee（选择性高达41）。这些聚苯乙烯负载的催化剂可以很容易地通过过滤回收，并至少连续四次重复使用，而不会损失反应性和对映选择性。
• Biocatalytic reduction of α-keto amides to (R)-α-hydroxy amides using Candida parapsilosis ATCC 7330
  作者：Selvaraj Stella、Anju Chadha

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.03.081

  日期：2012.12

  Biocatalytic reduction of primary and secondary alpha-keto amides was accomplished using whole cells of Candida parapsilosis ATCC 7330. The primary (R)-alpha-hydroxy amides were obtained in good enantiomeric excess (up to 94%) and conversion (88-99%) as compared to the secondary (R)-alpha-hydroxy amides. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• 3,4,5-Trifluorobenzeneboronic Acid as an Extremely Active Amidation Catalyst
  作者：Kazuaki Ishihara、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo9606564

  日期：1996.1.1