巯基丁酸 | 1242881-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 巯基丁酸
• 英文名称: (S)-2-mercaptobutanoic acid
• 英文别名: (S)-2-mercapto-butyric acid；(S)-2-Mercapto-buttersaeure；L-2-Mercapto-buttersaeure；(2S)-2-sulfanylbutanoic acid
• CAS: 1242881-37-3
• 化学式: C₄H₈O₂S
• 分子量: 120.172
• InChiKey: CFPHMAVQAJGVPV-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基丁酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Levene; Mori; Mikeska, Journal of Biological Chemistry, 1927, vol. 75, p. 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-溴丁酸 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 巯基丁酸
  参考文献：
  名称：

  铝催化二硫内酯开环聚合制备具有性能优势的立规可回收塑料

  摘要：

  铝络合物与硫化物增长物质具有适当的结合亲和力，可避免催化剂中毒并最大限度地减少差向异构化反应。通过适当的配体设计和修饰，铝催化剂能够生产高度全同立构的立体络合聚硫酯。获得的二硫内酯基塑料是一种坚韧的半结晶材料，具有完全的可回收性。

  DOI：

  10.1002/anie.202302898

文献信息

• Rational Design of Partial Agonists for the Muscarinic M₁ Acetylcholine Receptor
  作者：Xinyu Chen、Jessika Klöckner、Janine Holze、Cornelia Zimmermann、Wiebke K. Seemann、Ramona Schrage、Andreas Bock、Klaus Mohr、Christian Tränkle、Ulrike Holzgrabe、Michael Decker

  DOI：10.1021/jm500860w

  日期：2015.1.22

  Aiming to design partial agonists for a G-protein-coupled receptor based on dynamic ligand binding, we synthesized three different series of bipharmacophoric ligands composed of the orthosteric building blocks iperoxo and 1 linked to allosteric modulators (BQCA-derived compounds, BQCAd; TBPB-derived compound, TBPBd). Their interactions were studied with the human muscarinic acetylcholine M-1-receptor (hM(1)) with respect to receptor binding and G(q)-protein signaling. Results demonstrate that iperoxo/BQCAd (2, 3) and 1/BQCAd hybrids (4) act as M1 partial agonists, whereas 1/TBPBd hybrids (5) did not activate M-1-receptors. Among the iperoxo/BQCAd-hybrids, spacer length in conjunction with the pattern of substitution tuned efficacy. Most interestingly, a model of dynamic ligand binding revealed that the spacer length of 2a and 3a controlled the probability of switch between the inactive purely allosteric and the active bitopic orthosteric/allosteric binding pose. In summary, dynamic ligand binding can be exploited in M-1 receptors to design partial agonists with graded efficacy.
• Levene; Rothen, Journal of Chemical Physics, 1934, vol. 2, p. 682
  作者：Levene、Rothen

  DOI：——

  日期：——