(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-四羟基己酸 | 26372-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-四羟基己酸
• 英文名称: L-fuconic acid
• 英文别名: L-galacto-2,3,4,5-Tetrahydroxy-hexansaeure；6-Desoxy-L-galactonsaeure；L-Fuconsaeure；L-Galaktomethylonsaeure；(2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanoic acid
• CAS: 26372-13-4
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 180.158
• InChiKey: NBFWIISVIFCMDK-RSJOWCBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-四羟基己酸 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 L-fuconic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Clark, Journal of Biological Chemistry, 1922, vol. 54, p. 65,69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L(-)岩藻糖 在 溴 作用下， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2,3,4,5-四羟基己酸
  参考文献：
  名称：

  Muether; Tollens, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identifizierung der Zuckerkomponente des Sarmentosid-A alsL(?)-Talomethylose. Synthese der krystallisiertenL(?)-Talomethylose. Desoxyzucker, 20. Mitteilung
  作者：J. Schmutz

  DOI：10.1002/hlca.19480310635

  日期：——

  Die Zuckerkomponente des Sarmentosid-A konnte krystallisiert und durch Vergleich mit synthetischem Material als L(−)-Talomethylose identifiziert werden. Dieser Zucker ist damit erstmals krystallisiert und in einem Naturprodukt aufgefunden worden.

  与合成材料相比，Sarmentoside-A的糖成分可结晶并鉴定为L（-）-塔洛甲基糖。这是该糖第一次结晶并在天然产物中发现。
• CLASS- AND ISOFORM-SPECIFIC HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20150307444A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  HDAC inhibitors of the general formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as described herein, are useful as inhibitors of histone deacetylases or other deacetylases, and thus are useful for the treatment of various diseases and disorders associated with acetylase/deacetylase activity as described herein (e.g., cancer). In certain embodiments, the compounds of the invention selectively target either a class or isoform of the HDAC family. Another aspect of the invention provides an assay for determining the inhibitory effect of a test compound on an HDAC protein comprising: incubating the HDAC protein with a substrate of general formula (IIIc) in the presence of a test compound; and determining the activity of the HDAC protein.

  本发明提供的通式（I）和（II）的HDAC抑制剂及其药学上可接受的盐，作为组蛋白去乙酰化酶或其他去乙酰化酶的抑制剂，因此可用于治疗与去乙酰化酶活性相关的各种疾病和障碍，如本文所述（例如癌症）。在某些实施例中，本发明的化合物有选择性地靶向HDAC家族的某个类别或亚型。本发明的另一方面提供了一种用于确定试验化合物对HDAC蛋白的抑制作用的测定方法，包括：在试验化合物的存在下，将HDAC蛋白与通式（IIIc）的底物孵育，并确定HDAC蛋白的活性。
• Dually derivatized chitosan nanoparticles and methods of making and using the same for gene transfer in vivo
  申请人：ENGENE, INC.

  公开号：US10456481B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Provided herein is chitosan-derivative nanoparticle comprising chitosan functionalized with a cationic amino acid and a hydrophilic polyol; and methods of making and using same, e.g., for gene delivery in vivo.

  本文提供了壳聚糖衍生物纳米粒子，包括用阳离子氨基酸和亲水多元醇官能化的壳聚糖；以及制造和使用这种纳米粒子的方法，例如用于体内基因递送。
• Votocek; Cerveny, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 659
  作者：Votocek、Cerveny

  DOI：——

  日期：——
• Dimler; Link, Journal of Biological Chemistry, 1943, vol. 150, p. 345,346, 349
  作者：Dimler、Link

  DOI：——

  日期：——