(1E,2E)-bis[1-(3,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,2E)-bis[1-(3,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydrazine
• 英文别名: (E)-1-(3,4-dichlorophenyl)-N-[(E)-1-(3,4-dichlorophenyl)ethylideneamino]ethanimine
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₄N₂
• 分子量: 374.097
• InChiKey: UUHPCZQERPHDJK-VGENTYGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基苯甲酰胺 、 (1E,2E)-bis[1-(3,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydrazine 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 硼酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到N-(4,5-dichloro-2-((E)-1-(((E)-1-(3,4-dichlorophenyl)ethylidene)hydrazineylidene)ethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基酰胺的铑催化氮杂定向 C-H 酰胺化

  摘要：

  以N-甲氧基酰胺试剂为酰胺源，在铑和硼酸的作用下，在吖嗪的邻位实现了C-H酰胺化。该方法反应条件温和，原子利用率高，收率优良，对酰胺化试剂适应性广（芳香酰胺和脂肪酰胺均可）。酰胺取代的酮可以通过简单的处理获得，并可以进一步转化为生物活性物质。这为芳环的 C-H 键酰胺化提供了很好的补充。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02868
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酮 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1E,2E)-bis[1-(3,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基酰胺的铑催化氮杂定向 C-H 酰胺化

  摘要：

  以N-甲氧基酰胺试剂为酰胺源，在铑和硼酸的作用下，在吖嗪的邻位实现了C-H酰胺化。该方法反应条件温和，原子利用率高，收率优良，对酰胺化试剂适应性广（芳香酰胺和脂肪酰胺均可）。酰胺取代的酮可以通过简单的处理获得，并可以进一步转化为生物活性物质。这为芳环的 C-H 键酰胺化提供了很好的补充。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02868