(2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯 | 83168-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯
• 英文名称: (Z,Z)-perfluoro-2,4-hexadiene
• 英文别名: (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-decafluorohexa-2,4-diene
• CAS: 83168-65-4
• 化学式: C₆F₁₀
• 分子量: 262.05
• InChiKey: ITEBVUXKIREBFG-CCAGOZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯 生成 Cyclobutene, 1,2,3,4-tetrafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-, trans-
  参考文献：
  名称：

  全氟二烯和环丁烯热电环相互转化的动力学和热力学研究

  摘要：

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  DOI：

  10.1021/ja00235a032
• 作为产物：
  描述：

  Cyclobutene, 1,2,3,4-tetrafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-, trans- 生成 (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  全氟二烯和环丁烯热电环相互转化的动力学和热力学研究

  摘要：

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  DOI：

  10.1021/ja00235a032

文献信息

• Remarkable, contrasteric, electrocyclic ring opening of a cyclobutene
  作者：William R. Dolbier、Henryk Koroniak、Donald J. Burton、A. R. Bailey、G. S. Shaw、S. W. Hansen

  DOI：10.1021/ja00318a071

  日期：1984.3

  Etude thermodynamique et cinetique de la decyclisation des cis et trans bis-trifluoromethyl-3,4 tetrafluoro-1,2,3,4 cyclobutenes

  顺式和反式双三氟甲基-3,4 四氟-1,2,3,4 环丁烯去环化练习曲
• Transformations of <i>F</i>-Alkyl Iodides and Bromides Induced by Nickel(0) Carbonyl
  作者：Carl G. Krespan、David A. Dixon

  DOI：10.1021/jo970805y

  日期：1998.1.1

  Adducts of primary F-alkyl iodides with nickel carbonyl are formed readily in donor solvents and pyrolyze at 100-150 degrees C to give olefinic coupling products in high yield. The mechanism proposed to account for the observed chemistry involves preferential alpha-elimination of fluorine with formation of a carbenoid species complex coordinated to nickel. Differences in reaction paths among several types of substrate halides are rationalized on the basis of polarization of the Ni-C bond in the adducts, Support for these proposals is provided by state-of-the-art calculations.
• Kinetic and thermodynamic studies of the thermal electrocyclic interconversions of perfluorinated dienes and cyclobutenes
  作者：William R. Dolbier、Henryk Koroniak、Donald J. Burton、Pamela L. Heinze、A. R. Bailey、G. S. Shaw、S. W. Hansen

  DOI：10.1021/ja00235a032

  日期：1987.1

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les dienes (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation