(2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯 | 83168-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯
• 英文名称: (Z,Z)-perfluoro-2,4-hexadiene
• 英文别名: (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-decafluorohexa-2,4-diene
• CAS: 83168-65-4
• 化学式: C₆F₁₀
• 分子量: 262.05
• InChiKey: ITEBVUXKIREBFG-CCAGOZQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯 生成 Cyclobutene, 1,2,3,4-tetrafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-, trans-
  参考文献：
  名称：

  全氟二烯和环丁烯热电环相互转化的动力学和热力学研究

  摘要：

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  DOI：

  10.1021/ja00235a032
• 作为产物：
  描述：

  Cyclobutene, 1,2,3,4-tetrafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)-, trans- 生成 (2Z,4Z)-1,1,1,2,3,4,5,6,6,6-十氟己-2,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  全氟二烯和环丁烯热电环相互转化的动力学和热力学研究

  摘要：

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  DOI：

  10.1021/ja00235a032

文献信息

• Remarkable, contrasteric, electrocyclic ring opening of a cyclobutene
  作者：William R. Dolbier、Henryk Koroniak、Donald J. Burton、A. R. Bailey、G. S. Shaw、S. W. Hansen

  DOI：10.1021/ja00318a071

  日期：1984.3

  Etude thermodynamique et cinetique de la decyclisation des cis et trans bis-trifluoromethyl-3,4 tetrafluoro-1,2,3,4 cyclobutenes

  顺式和反式双三氟甲基-3,4 四氟-1,2,3,4 环丁烯去环化练习曲
• Transformations of <i>F</i>-Alkyl Iodides and Bromides Induced by Nickel(0) Carbonyl
  作者：Carl G. Krespan、David A. Dixon

  DOI：10.1021/jo970805y

  日期：1998.1.1

  Adducts of primary F-alkyl iodides with nickel carbonyl are formed readily in donor solvents and pyrolyze at 100-150 degrees C to give olefinic coupling products in high yield. The mechanism proposed to account for the observed chemistry involves preferential alpha-elimination of fluorine with formation of a carbenoid species complex coordinated to nickel. Differences in reaction paths among several types of substrate halides are rationalized on the basis of polarization of the Ni-C bond in the adducts, Support for these proposals is provided by state-of-the-art calculations.