己-5-烯-2-基苯 | 30134-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 己-5-烯-2-基苯
• 英文名称: 5-hexen-2-ylbenzene
• 英文别名: 5-phenylhex-1-ene；Phenyl-5-methyl-5-penten；5-Phenyl-hexen-(1)；5-Phenyl-1-hexene；hex-5-en-2-ylbenzene
• CAS: 30134-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD09038406
• 分子量: 160.259
• InChiKey: QWWLPMZYNVWOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己-5-烯-2-基苯 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 生成 1-溴-6-苯基己烷
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; Potts, Journal of Organic Chemistry, 1937, vol. 2, p. 196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-2-基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 己-5-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  碱催化剂与频哪醇硼烷对烯丙基醇进行还原性中继硼氢化反应，生成烷基硼酸酯†

  摘要：

  描述了空前的碱催化的烯丙基醇的还原性中继硼氢化。已发现市售的n BuLi是该方案的一种耐用的无过渡金属引发剂，可以高产率和高选择性提供各种硼酸酯。从机理上讲，这种方法涉及一锅三步连续过程（脱氢偶联/烯丙基氢化物取代/反马尔科夫尼科夫硼氢化反应）。

  DOI：

  10.1039/c9cc03459e

文献信息

• Chemo- and regioselective reductive transposition of allylic alcohol derivatives <i>via</i> iridium or rhodium catalysis
  作者：Rylan J. Lundgren、Bryce N. Thomas

  DOI：10.1039/c5cc07993d

  日期：——

  The selective, catalytic deoxygenation of alcohols remains a persistent challenge in organic synthesis. Pd-catalyzed formate reduction and diazene-mediated reductive transposition are both valuable strategies for the selective deoxygenation of allylic...

  醇的选择性催化脱氧仍然是有机合成中的持续挑战。钯催化的甲酸还原和重氮介导的还原转座都是对烯丙基苯酚进行选择性脱氧的有价值的策略。
• Palladium-catalyzed double-bond migration of unsaturated hydrocarbons accelerated by tantalum chloride
  作者：Masahito Murai、Kengo Nishimura、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c9cc00223e

  日期：——

  The operationally simple palladium-catalyzed double-bond migration without heteroatom-containing coordinating functional groups is described. Addition of TaCl5 as a second catalyst greatly enhanced the migration efficiency to provide β-alkylstyrenes through migration of up to a five-carbon chain. Both catalysts were commercially available, and the reaction occurred without external ligands under neutral

  描述了操作简单的钯催化的双键迁移，而没有含杂原子的配位官能团。TaCl 5作为第二种催化剂的加入极大地提高了迁移效率，可通过迁移多达五个碳链来提供β-烷基苯乙烯。两种催化剂都是可商购的，并且在中性条件下在没有外部配体的情况下进行反应。该反应通过产生π-烯丙基钯物质进行，该反应使烯丙基醚存在下烃的化学选择性双键迁移成为可能。还使用FeCl 3作为第二催化剂证明了通过双键迁移实现的远程官能化。
• Alkylation-reduction of carbonyl systems. IV. Convenient and selective synthesis of simple and complex aromatic hydrocarbons by phenylation-reduction of aldehydes and ketones
  作者：Stan S. Hall、Frank J. McEnroe

  DOI：10.1021/jo00891a001

  日期：1975.2
• The Synthesis of Condensed Polynuclear Hydrocarbons by the Cyclodehydration of Aromatic Alcohols. III. The Cyclization of Some Phenylated Alcohols and Related Olefins¹
  作者：Richard O. Roblin、David Davidson、Marston Taylor Bogert

  DOI：10.1021/ja01304a041

  日期：1935.1
• THE SYNTHESIS OF POLYNUCLEAR HYDROCARBONS BY THE CYCLODEHYDRATION OF AROMATIC ALCOHOLS
  作者：Marston Taylor Bogert、David Davidson、Richard O. Roblin

  DOI：10.1021/ja01316a510

  日期：1934.1