(3,4-二氯苯氧基)乙酰氯 | 20143-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二氯苯氧基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenoxy)acetyl chloride
• 英文别名: (3.4-Dichlor-phenoxy)-acetylchlorid；(3,4-Dichlorophenoxy)acetyl chloride
• CAS: 20143-45-7
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₂
• 分子量: 239.485
• InChiKey: VQCHWKZWMLZZCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-122 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氯苯氧基)乙酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3,4-二氯-苯氧基)-乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127846
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,4-二氯苯氧基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1

  摘要：

  公开号：

  WO2020172324A8

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE
  申请人：EVOTEC INT GMBH

  公开号：WO2020216766A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers or stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R2a, R3, Ra2, Ra4, Ra5, Ra6, Ra7, X1, X1a, A1 and A2 have the meaning as indicated in the description and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, their use as medicament and in a method for treating and preventing of one or more diseases or disorders associated with integrated stress response.

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体或立体异构体，其中R1、R2、R2a、R3、Ra2、Ra4、Ra5、Ra6、Ra7、X1、X1a、A1和A2的含义如描述和权利要求中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与整合应激反应相关的一种或多种疾病或紊乱的方法。
• Cloxacepride and related compounds: a new series of orally active antiallergic compounds
  作者：Gunter Metz、M. H. Pindell、H. L. Chen

  DOI：10.1021/jm00361a022

  日期：1983.7

  4-[[(p-Chlorophenoxy)acetyl]amino]-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide (cloxacepride, 1), exhibited substantial oral antiallergic potential in a reaginic PCA test in rats over a wide range of antigenic challenge times. Available reference compounds with oral activity, such as doxantrazole and 7-(2-hydroxyethoxy)-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid (AH 7725, 4), were active only when administered

  4-[[（对-氯苯氧基）乙酰基]氨基] -5-氯-2-甲氧基-N- [2-（二乙基氨基）乙基]苯甲酰胺（cloxacepride，1）在PCA测试中显示出明显的口服抗过敏潜力。大鼠在广泛的抗原挑战时间内。现有的具有口服活性的参考化合物，例如多沙唑和7-（2-羟基乙氧基）-9-氧杂蒽-2-羧酸（AH 7725，4），仅在激发前15分钟给药才具有活性：4，尤其是效果不一致。氯吡格雷的口服ED50值为46-49 mg / kg，与茶碱相当，静脉注射2 mg / kg的铬糖酸二钠（DSCG）可立即攻击。口服ED50剂量后，1显示出比茶碱更慢的发作和更长的作用持续时间。全身性过敏反应和抗组胺活性的抑制作用的缺乏表明了特异性作用或尿素性抗原抗体反应。根据必需的取代基，研究和讨论了各种化学修饰的构效关系。
• Synthesis of novel 1,2,5-oxadiazoles and evaluation of action against Acinetobacter baumannii
  作者：Rebecca M. Christoff、Gerald L. Murray、Xenia P. Kostoulias、Anton Y. Peleg、Belinda M. Abbott

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.015

  日期：2017.12

  With multidrug resistant bacteria on the rise, novel antibiotics are becoming highly sought after. In 2008, eleven compounds were identified by high throughput screening as inhibitors of BasE, a key enzyme of the non-ribosomal peptide synthetase pathway found in Acinetobacter baumannii. Herein, we describe the preparation of four structurally similar heterocyclic lead compounds from that study, including

  随着对多种药物具有耐药性的细菌的兴起，新型抗生素正受到高度追捧。2008年，通过高通量筛选鉴定出11种化合物为BasE抑制剂，BasE是鲍曼不动杆菌中发现的非核糖体肽合成酶途径的关键酶。本文中，我们描述了该研究中四种结构相似的杂环铅化合物的制备方法，其中包括一种1,2,5-恶二唑。然后产生包含恶二唑部分的30种类似物的另一个文库。筛选了所有针对鲍曼不动杆菌的化合物，并报道了其最低抑菌浓度数据，其中包括（E）-3-（2-羟苯基）-N-（4-甲基-1,2,5-恶二唑-3-基）丙烯酰胺32发现MIC为0.5 mM。这项工作为进一步研究1,2,5-恶二唑作为鲍曼不动杆菌的新抑制剂提供了基础。
• Synthesis of benzofuro[3,2-<i>b</i>] quinolin-6(11<i>H</i>) one and derivatives
  作者：Shyam Sunder、Norton P. Peet

  DOI：10.1002/jhet.5570150826

  日期：1978.12

  A new and efficient synthesis of benzof'uro[3,2-b]quinolin-6(11H) one (3) is reported, by treatment of 2- [(phenoxy)acetyl]amino} benzoic acid (6a) with polyphosphoric acid. An intermediate in the conversion of 3 to 6a, namely, 2-(3-benzofuranylamino)benzoic acid (7), was defined. An improved method for the synthesis of 6a is also described, which was used to prepare analogs (6b-n) of 6a. In addition

  报道了一种新的高效合成苯并f'uro [3,2 - b ]喹啉-6（11 H）的一（3）的方法，该方法是用2-[（（苯氧基）乙酰基]氨基}苯甲酸（6a）处理多磷酸。定义了3至6a转化的中间体，即2-（3-苯并呋喃基氨基）苯甲酸（7）。用于合成的改进方法6a中还描述的，将其用于制备类似物（图6b-N的）6a中。另外，苯并呋喃[3，2-]的11-烷氧基衍生物（8）和11-二烷基氨基衍生物（10和11）。b ]喹啉由3制备。
• Synthesis and 3D-QSARs Analyses of Herbicidal O,O-Dialkyl-1-phenoxyacetoxy-1-methylphosphonate Analogues as a New Class of Potent Inhibitors of Pyruvate Dehydrogenase
  作者：Min-Gyu Soung、Tae-Yeon Hwang、Nack-Do Sung

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.5.1361

  日期：2010.5.20

  A series of O,O-dialkyl-1-phenoxyacetoxy-1-methylphosphonate analogues (1~22) as a new class of potent inhibitors of pyruvate dehydrogenase were synthesized and 3D-QSARs (three dimensional qantitative structure-activity relationships) models on the pre-emergency herbicidal activity against the seed of cucumber (Cucumus Sativa L.) were derived and discussed quantitatively using comparative molecular field analysis (CoMFA) and comparative molecular similarity indeces analysis (CoMSIA) methods. The statistical values of CoMSIA models were better predictability and fitness than those of CoMFA models. The inhibitory activities according to the optimized CoMSIA model I were dependent on the electrostatic field (41.4%), the H-bond acceptor field (26.0%), the hydrophobic field (20.8%) and the steric field (11.7%). And also, it was found that the optimized CoMSIA model I with the sensitivity to the perturbation ($d_q^2'}}/dr^2_yy'}}$ = 0.830) and the prediction ($q^2$ = 0.503) produced by a progressive scrambling analyses were not dependent on chance correlation. From the results of graphical analyses on the contour maps with the optimized CoMSIA model I, it is expected that the structural distinctions and descriptors that subscribe to herbicidal activities will be able to apply new an herbicide design.

  合成了一系列 O,O-二烷基-1-苯氧基乙酰氧基-1-甲基膦酸盐类似物（1~22），它们是一类新型的丙酮酸脱氢酶强效抑制剂，并利用比较分子场分析法（CoMFA）和比较分子相似性分析法（CoMSIA）对其对黄瓜（Cucumus Sativa L. ）种子的萌发前除草活性进行了三维-QSARs（三维定量结构-活性关系）模型的推导和定量讨论。利用分子场比较分析法（CoMFA）和分子相似性比较分析法（CoMSIA），对黄瓜种子除草活性的三维定量结构-活性关系模型进行了推导和定量讨论。与 CoMFA 模型相比，CoMSIA 模型的统计值具有更好的预测性和适宜性。优化的 CoMSIA 模型 I 的抑菌活性取决于静电场（41.4%）、H 键受体场（26.0%）、疏水场（20.8%）和立体场（11.7%）。同时还发现，优化后的 CoMSIA 模型 I 对扰动的灵敏度（$d_q^2'}/dr^2_yy'}}$ = 0.830）和渐进扰动分析产生的预测值（$q^2$ = 0.503）不依赖于偶然相关性。从使用优化的 CoMSIA 模型 I 对等值线图进行图形分析的结果来看，除草活性的结构区别和描述符有望应用于新的除草剂设计中。