(3,4-二氯-苯氧基)-乙酸酰胺 | 32026-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二氯-苯氧基)-乙酸酰胺
• 英文名称: 2-(3,4-dichlorophenoxy)acetamide
• 英文别名: (3,4-dichloro-phenoxy)-acetic acid amide；(3,4-Dichlor-phenoxy)-essigsaeure-amid
• CAS: 32026-08-7
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD08219664
• 分子量: 220.055
• InChiKey: ZGYCYELHORMCHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151.5-152.5 °C
• 沸点：
  408.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氯-苯氧基)-乙酸酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,4-二氯苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Leaper; Bishop, Botanical Gazette, 1951, vol. 112, p. 250,252, 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3,4-二氯-苯氧基)-乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NURR1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NURR1

  摘要：

  公开号：

  WO2020172324A8

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] AMINOCYCLOHEXYLAMIDES FOR ANTIARRHYTHMIC AND ANAESTHETIC USES
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO1993019056A1

  公开（公告）日：1993-09-30

  (EN) This invention provides aminocyclohexylamides for use within methods of blocking sodium channels in cardiac or neuronal tissue and for use in the manufacture of medicaments to block sodium channels in cardiac or neuronal tissue. This invention also provides commercial kits comprising a pharmaceutical composition containing aminocyclohexylamides and, instructions for the use of the pharmaceutical composition for arrhythmia or for the inducement of local anaesthesia.(FR) L'invention se rapporte à des aminocyclohexylamides devant être utilisés avec des procédés de blocage de canaux de sodium dans des tissus cardiaques ou neuronaux, et devant être utilisés pour la production de médicaments bloquant les canaux de sodium dans des tissus cardiaques ou neuronaux. L'invention se rapporte également à des kits pouvant être utilisés dans le commerce, et comprenant une composition pharmaceutique contenant ces aminocyclohexylamides ainsi que des instructions permettant d'utiliser la composition pharmaceutique pour traiter l'arythmie ou pour produire une anesthésie locale.

  该发明提供了氨基环己基酰胺，用于阻断心脏或神经组织中的钠通道的方法，并用于制造阻断心脏或神经组织中的钠通道的药物。该发明还提供商业套件，包括含有氨基环己基酰胺的药物组合物和用于心律失常或诱导局部麻醉的使用说明。
• [EN] MIXTURES OF ENANTIOMERS OF AMINOCYCLOHEXYLAMIDES TO PRODUCE SIMULTANEOUS ANALGESIA WITH LOCAL ANAESTHESIA OR ANTIARRHYTHMIA<br/>[FR] MELANGES D'ENANTIOMERES D'AMINOCYCLOHEXYLAMIDES PERMETTANT DE PRODUIRE UNE ANALGESIE SIMULTANEE AVEC ANESTHESIE LOCALE OU ANTIARYTHMIE
  申请人：NORTRAN PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999016431A1

  公开（公告）日：1999-04-08

  (EN) The present invention provides compositions and methods for providing analgesia during the treatment of cardiac arrythmias or the induction of local anaesthesia. The compositions of the present invention include a plurality of vicinal aminocyclohexylamide enantiomers in ratios of stereo-specific configurations.(FR) L'invention concerne des compositions et des procédés permettant d'assurer une analgésie pendant le traitement d'arythmies cardiaques ou l'induction de l'anesthésie locale. Les compositions faisant l'objet de cette invention renferment une pluralité d'énantiomères vicinaux aminocyclohexylamides dans des rapports à configurations de type stéréo.

  该发明提供了在治疗心律失常或诱导局部麻醉过程中提供镇痛作用的组合物和方法。该发明的组合物包括多种具有立体特异性配置比例的邻氨基环己烷酰胺对映体。
• Synthesis of aryloxyacetamides from arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide
  作者：Mengping Guo、Yingmin Li、Yongju Wen、Xiuli Shen

  DOI：10.1039/d2ra07451f

  日期：——

  A novel and metal catalyst-free synthesis of aryloxyacetamides from the corresponding arylboronic acids and 2-bromoacetonitrile promoted by alkaline solutions of hydrogen peroxide has been developed involving an oxidation-reduction of eco-friendly H2O2 with simultaneous reaction ipso-hydroxylation of arylboronic acid and hydration of the nitrile. This protocol is compatible with sensitive substituents

  开发了一种由相应的芳基硼酸和 2-溴乙腈在过氧化氢碱性溶液促进下合成芳氧基乙酰胺的新型无金属催化剂合成方法，涉及环保型 H2O2 的氧化还原反应以及芳基硼酸的同羟基化反应和水合反应腈。该协议与连接到芳基硼酸的敏感取代基兼容，并在纯水中以中等到良好的收率提供所需的产品。
• Process for preparing enamine derivatives, compounds so produced and process for preparing a 3-hydroxy-cephalosporin
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0019401A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  There is described a process for preparing an enamine of formula (IX): where R2 is a carboxylic acid protecting group and R3 is the residue of a carboxylic acid derived acyl group and where R5 and R6 are the same or different C1-4 alkyl or C7-10 aralkyl groups; or taken together with the adjacent nitrogen atom form a heterocyclic ring containing from 4 to 8 carbon atoms and optionally a further heteroatom selected from oxygen and nitrogen; by reacting a compound of formula (XII) : with an amine of formula HNR5R6, the reactant of formula (XII) being prepared by reaction of an appropriate enol derivative with a phosphorus reagent. The enamines of formula (IX) are useful in the preparation of 3-hydroxycephalosporins.

  本发明描述了一种制备式(IX)烯胺的工艺： 其中 R2 是羧酸保护基，R3 是羧酸衍生酰基的残基，R5 和 R6 是相同或不同的 C1-4 烷基或 C7-10 芳烷基；或与相邻的氮原子一起形成含有 4 至 8 个碳原子和任选地另一个选自氧和氮的杂原子的杂环；通过使式 (XII) ： 与式 HNR5R6 的胺反应，式 (XII) 的反应物通过适当的烯醇衍生物与磷试剂反应制备。式（IX）的烯胺可用于制备 3-羟基头孢菌素。