(3,4-二羟基苯基)乙酰氯 | 54234-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: (3,4-二羟基苯基)乙酰氯
• 英文名称: (3,4-dihydroxyphenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetyl chloride
• CAS: 54234-59-2
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: BUEXVFFGVMTYSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二羟基苯基)乙酰氯 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2,2-dimethylpropyl)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Gudaparthi, Vijayalakshmi; Bharathi; Panda, Jagadeesh, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5323 - 5330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3,4-二羟基苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  BfrB-Bfd 相互作用的小分子抑制剂降低铜绿假单胞菌的适应性并增强氟喹诺酮的活性

  摘要：

  储铁蛋白细菌铁蛋白 (BfrB) 是细菌铁稳态的核心。从 BfrB 中动员铁，这需要通过同源铁氧还蛋白 (Bfd) 结合，对于调节铜绿假单胞菌中的细胞溶质铁水平至关重要。本文描述了 BfrB-Bfd 蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂的结构引导开发。该过程通过筛选片段文库开始，然后获得与 BfrB 结合的片段命中结构。结构见解用于开发一系列 4-(苄基氨基)-和 4-((3-苯基丙基)氨基)-isoindoline-1,3-dione 类似物，它们在 Bfd 结合位点选择性结合 BfrB。用 4 取代异二氢吲哚类似物挑战铜绿假单胞菌细胞显示出剂量依赖性生长表型。进一步的研究确定，这些类似物引发了一种pyoverdin 过度生产表型，这与 BfrB-Bfd 相互作用的阻断和随之而来的铁在 BfrB 中的不可逆积累一致，伴随着细胞质中铁的消耗。通过在天然 PAGE 凝胶上分离的铜绿假单胞菌细胞裂解物中的

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00394

文献信息

• <i>N</i>-monoarylacetothioureas as potent urease inhibitors: synthesis, SAR, and biological evaluation
  作者：Wei-Yi Li、Wei-Wei Ni、Ya-Xi Ye、Hai-Lian Fang、Xing-Ming Pan、Jie-Ling He、Tian-Li Zhou、Juan Yi、Shan-Shan Liu、Mi Zhou、Zhu-Ping Xiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1080/14756366.2019.1706503

  日期：2020.1.1

  by urease-producing bacteria such as Helicobacter pylori. Here, we report a series of N-monosubstituted thioureas, which act as effective urease inhibitors with very low cytotoxicity. One compound (b19) was evaluated in detail and shows promising features for further development as an agent to treat H. pylori caused diseases. Excellent values for the inhibition of b19 against both extracted urease and

  具有良好体内特性的脲酶抑制剂被认为是治疗由产生脲酶的细菌如幽门螺杆菌引起的感染的替代剂。在这里，我们报告了一系列的N-单取代的硫脲，它们作为有效的脲酶抑制剂具有非常低的细胞毒性。对一种化合物（b19）进行了详细评估，并显示出有望作为治疗幽门螺杆菌引起的疾病的试剂进一步开发的特征。观察到b19对完整细胞中提取的脲酶和脲酶均具有优异的抑制作用，其IC50值分别为0.16±0.05和3.86±0.10 µM，分别比临床使用的药物AHA强170倍和44倍。 。对接模拟表明，单取代的硫脲部分穿透尿素结合位点。此外，b19是一种快速且可逆的脲酶抑制剂，
• Specific bradycardic agents. 1. Chemistry, pharmacology, and structure-activity relationships of substituted benzazepinones, a new class of compounds exerting antiischemic properties
  作者：Manfred Reiffen、Wolfgang Eberlein、Peter Mueller、Manfred Psiorz、Klaus Noll、Joachim Heider、Christian Lillie、Walter Kobinger、Peter Luger

  DOI：10.1021/jm00167a033

  日期：1990.5

  phthalmidine moiety. This has resulted in a second generation of specific bradycardic agents with increased potency and selectively and prolonged duration of action represented by the benzazepinone-derivative UL-FS 49 (4). Structure-activity relationships within this novel class of compounds have revealed a marked dependence of activity on the substitution pattern of the aromatic rings, the nature of the central

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。
• Designing multi-target-directed flavonoids: a strategic approach to Alzheimer's disease
  作者：Seongmin Park、Mingeun Kim、Yuxi Lin、Mannkyu Hong、Geewoo Nam、Adam Mieczkowski、József Kardos、Young-Ho Lee、Mi Hee Lim

  DOI：10.1039/d3sc00752a

  日期：——

  underlying causes of Alzheimer's disease (AD) remain a mystery, with multiple pathological components, including oxidative stress, acetylcholinesterase, amyloid-β, and metal ions, all playing a role. Here we report a strategic approach to designing flavonoids that can effectively tackle multiple pathological elements involved in AD. Our systematic investigations revealed key structural features for flavonoids

  阿尔茨海默病 (AD) 的根本原因仍然是个谜，多种病理成分，包括氧化应激、乙酰胆碱酯酶、β 淀粉样蛋白和金属离子，都发挥了作用。在这里，我们报告了一种设计黄酮类化合物的战略方法，可以有效地解决 AD 中涉及的多种病理因素。我们的系统研究揭示了类黄酮同时靶向和调节致病靶点的关键结构特征。基于完整的结构-活性关系分析，我们的研究结果导致开发出一种极具前景的黄酮类化合物，该类黄酮具有一系列功能。此外，我们的机理研究证实，这种类黄酮的多功能反应性是由其氧化还原电位和与致病因子的直接相互作用驱动的。这项工作凸显了多靶点黄酮类化合物作为对抗 AD 的新解决方案的潜力。
• Beta-lactam derivatives, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0066373A1

  公开（公告）日：1982-12-08

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof: wherein R1 is hydrogen or acetyl.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯： 其中 R1 为氢或乙酰基。
• [EN] PHOSPHORUS-CONTAINING COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT DU PHOSPHORE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种含磷化合物及其制备方法、用途
  申请人：CHINA PETROLEUM & CHEM CORP

  公开号：WO2021078137A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明提供了一种含磷化合物及其制备方法、和其用途。本发明的含磷化合物的结构为（I）。其中各基团的定义见说明书。本发明的含磷化合物具有非常优异的生物降解性能和抗氧化性能，特别适于促进润滑油产品的生物降解。另外，本发明含磷化合物的制备方法简单、高效，产率高。