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(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)(5-硝基-1H-咪唑-4-基)甲酮 | 88017-05-4

中文名称
(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)(5-硝基-1H-咪唑-4-基)甲酮
中文别名
[(o-壬基苯氧基)甲基]噁丙环
英文名称
N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(2-(2-methylpropoxy)ethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)-4-morpholinecarboxamide
英文别名
4-Morpholinecarboxamide, N-(2-((2-hydroxy-3-(4-(2-(2-methylpropoxy)ethoxy)phenoxy)propyl)amino)ethyl)-;N-[2-[[2-hydroxy-3-[4-[2-(2-methylpropoxy)ethoxy]phenoxy]propyl]amino]ethyl]morpholine-4-carboxamide
(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)(5-硝基-1H-咪唑-4-基)甲酮化学式
CAS
88017-05-4
化学式
C22H37N3O6
mdl
——
分子量
439.552
InChiKey
SYEJZNWACSPJHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Para-substituted 3-phenoxy-1-carbonylaminoalkylamino-propan-2-ols having beta receptor blocking properties
    申请人:Aktiebolaget Hässle
    公开号:EP0085286A1
    公开(公告)日:1983-08-10
    New compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which formula R1 is H, a straight or branched alkyl group containing 1-5 carbon atoms, a cycloalkyl group containing 3-6 carbon atoms, or a cycloalkylalkyl group containing 4-6 carbon atoms; R2 is H, Cl, Br or F; n is 2, 3, or 4; R" and R12, which are the same or different, are H, an alkyl group containing 1-4 carbon atoms, a hydroxyalkyl group containing 1-4 carbon atoms, an alkoxyalkyl group containing 2-4 carbon atoms in total, or R11 and R12 together with the adjacent nitrogen atom form a morpholino group, are described, as well as methods for their preparation, pharmaceutical preparations thereof and methods of treatment employing the same. The compounds are potent β1-selective adrenoceptor blockers having a degree of intrinsic activity.
    式中的新化合物 或其药学上可接受的盐,其中式中 R1 是 H、含 1-5 个碳原子的直链或支链烷基、含 3-6 个碳原子的环烷基或含 4-6 个碳原子的环烷基;R2 是 H、Cl、Br 或 F;n 是 2、3 或 4;R "和 R12(相同或不同)是 H、含 1-4 个碳原子的烷基、含 1-4 个碳原子的羟烷基、共含 2-4 个碳原子的烷氧基烷基,或者 R11 和 R12 与相邻的氮原子一起形成吗啉基,本文描述了这些化合物及其制备方法、药物制剂和使用这些化合物的治疗方法。这些化合物是具有一定内在活性的强效β1选择性肾上腺素受体阻断剂。
  • US4636501A
    申请人:——
    公开号:US4636501A
    公开(公告)日:1987-01-13
  • Para-substituted 3-phenoxy-1-carbonylamino-alkylamino-propanol
    申请人:Aktiebolaget Hassle
    公开号:US04636501A1
    公开(公告)日:1987-01-13
    Compounds of the formula ##STR1## having beta receptor blocking properties, are disclosed.
    揭示了具有β受体阻滞性质的化合物,其化学式为##STR1##。
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