(3,5-二甲氧基苯基)丁酸酯 | 144688-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: (3,5-二甲氧基苯基)丁酸酯
• 英文名称: 3,5-Dimethoxyphenyl butanoate
• 英文别名: (3,5-dimethoxyphenyl) butanoate
• CAS: 144688-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: UDYCIUMNQQUPER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 二硫化碳 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到(3,5-二甲氧基苯基)丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  选择性甲氧基醚裂解 2,6-二甲氧基苯酚，然后选择性酰化

  摘要：

  在氯化铝和丙酰氯或丁酰氯的存在下，2,6-二甲氧基苯酚的弗里德尔-克来福特反应分别在升高的温度下导致甲氧基之一的选择性裂解，然后是间位的选择性酰化关于酚羟基。在相同的反应条件下，2-甲氧基苯酚不会脱甲基；提出了一种解释这些调查结果的机制。该反应可以获得多种邻位酰化儿茶酚。取代的儿茶酚广泛用于超分子化学，是杀虫剂、香精和香料的前体。此外，儿茶酚部分存在于各种天然产品中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.140

文献信息

• Selective methoxy ether cleavage of 2,6-dimethoxyphenol followed by a selective acylation
  作者：Enoch A. Adogla、Romy F.J. Janser、Samuel S. Fairbanks、Caitlyn M. Vortolomei、Ranjith K. Meka、Ingo Janser

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.140

  日期：2012.1

  group. Under the same reaction conditions 2-methoxyphenol does not get demethylated; a mechanism to account for these findings is proposed. This reaction gives access to a variety of ortho-acylated catechols. Substituted catechols are widely used in supramolecular chemistry and are precursors of pesticides, flavors, and fragrances. Additionally, catechol moieties are found in various natural products

  在氯化铝和丙酰氯或丁酰氯的存在下，2,6-二甲氧基苯酚的弗里德尔-克来福特反应分别在升高的温度下导致甲氧基之一的选择性裂解，然后是间位的选择性酰化关于酚羟基。在相同的反应条件下，2-甲氧基苯酚不会脱甲基；提出了一种解释这些调查结果的机制。该反应可以获得多种邻位酰化儿茶酚。取代的儿茶酚广泛用于超分子化学，是杀虫剂、香精和香料的前体。此外，儿茶酚部分存在于各种天然产品中。