(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 | 953390-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: (3,6-二氢-2H-吡喃-4-基氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
• 英文名称: tert-butyl [(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)oxy]di(methyl)silane
• 英文别名: tert-Butyl-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yloxy)dimethylsilane；tert-butyl-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 953390-79-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: DQIJILDZEDNAJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,6-二氢-2H-吡喃-4-基氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 在 环戊醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 (1S,2R)-2-[(1-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrano[3,4-d] pyridazin-4-yl)amino]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANNULATED PYRIDAZINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE ANNELÉ
  [JA] 縮環ピリダジン化合物

  摘要：

  本発明の課題は、医薬組成物、特に炎症性疾患及び／又は神経変性疾患の予防及び／又は治療に適した化合物を提供することである。　本発明者らは、NLRP3インフラマソーム活性化抑制作用を有する化合物の探索を鋭意検討し、縮環ピリダジン化合物がNLRP3インフラマソーム活性化抑制作用を有することを知見して本発明を完成した。本発明の縮環ピリダジン化合物は、炎症性疾患及び／又は神経変性疾患の予防及び／又は治療薬として期待される。

  公开号：

  WO2023003002A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES

  摘要：

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013010453A1

文献信息

• Construction of Highly-Functionalized Cyclopentanes from Silyl Enol Ethers and Activated Cyclopropanes by [3+2] Cycloaddition Catalyzed by Triflic Imide
  作者：Kiyosei Takasu、Satoshi Nagao、Masataka Ihara

  DOI：10.1002/adsc.200600308

  日期：2006.11

  [3+2] Cycloadditions of silyl enol ethers with donor-acceptor (D-A) cyclopropanes, such as 2-alkoxycyclopropanecarboxylates and 2-(p-methoxyphenyl)cyclopropyl phenyl ketone, proceed in the presence of a catalytic amount of triflic imide (Tf2NH) to give functionalized cyclopentanes in high yield. The catalytic process allows promotion of the cycloaddition of substrates incorporating Lewis basic functions

  [3 + 2]甲硅烷基烯醇醚与供体-受体（DA）环丙烷（如2-烷氧基环丙烷羧酸酯和2-（对甲氧基苯基）环丙基苯基酮）的环加成反应在催化量的三氟甲基酰亚胺（Tf 2 NH）以高产率得到官能化的环戊烷。催化过程允许促进结合了路易斯基本功能的底物例如醚和氨基甲酸酯部分的环加成。此外，已经证明了α，β-不饱和羰基化合物，2-甲硅烷二烯和DA环丙烷的多组分[4 + 2]-[3 + 2]级联环加成反应以形成高度官能化的双环[4.3.0]壬烷。
• Mannich-type allylic C–H functionalization of enol silyl ethers under photoredox–thiol hybrid catalysis
  作者：Tsubasa Nakashima、Kohsuke Ohmatsu、Takashi Ooi

  DOI：10.1039/d0ob01862g

  日期：——

  photosensitizer with mild oxidizing ability and a thiol catalyst enables efficient allylic C–H functionalization of enol silyl ethers with imines under visible light irradiation. Subsequent transformations of the aminoalkylated enol silyl ethers allow for the facile construction of unique molecular frameworks such as functionalized octahydroisoindol-4-one.

  具有轻度氧化能力的Ir基光敏剂与硫醇催化剂的协同作用，使得在可见光照射下烯醇甲硅烷基醚与亚胺的烯丙基CH–H功能化成为可能。氨基烷基化的烯醇甲硅烷基醚的后续转化使得可以容易地构建独特的分子框架，例如官能化的八氢异吲哚-4-酮。
• Catalytic asymmetric defluorinative allylation of silyl enol ethers
  作者：Jordi Duran、Javier Mateos、Albert Moyano、Xavier Companyó

  DOI：10.1039/d3sc01498c

  日期：——

  of ketones is a fundamental yet unresolved transformation in organic chemistry. Herein we report a new catalytic methodology able to construct α-allyl ketones via defluorinative allylation of silyl enol ethers in a regio-, diastereo- and enantioselective manner. The protocol leverages the unique features of the fluorine atom to simultaneously act as a leaving group and to activate the fluorophilic nucleophile

  烷基片段在酮的α位上的立体控制安装是有机化学中一个基本但尚未解决的转变。在此，我们报告了一种新的催化方法，能够通过区域选择性、非对映选择性和对映选择性方式通过硅基烯醇醚的脱氟烯丙基化来构建α-烯丙基酮。该方案利用氟原子的独特特征，同时充当离去基团并通过以下方式激活亲氟亲核试剂：Si-F相互作用。一系列光谱、电分析和动力学实验证明了 Si-F 相互作用对于成功反应性和选择性的关键相互作用。通过合成一系列具有两个连续立构中心的结构多样的α-烯丙基化酮，证明了该转化的普遍性。值得注意的是，催化方案适用于具有生物学意义的天然产物的烯丙基化。