(3-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)硼酸 | 1139717-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)硼酸
• 英文名称: 3-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenylboronic acid
• 英文别名: (3-(2-(Dimethylamino)ethoxy)phenyl)boronic acid；[3-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 1139717-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₆BNO₃
• 分子量: 209.053
• InChiKey: IXTFOKNUWHUDNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 、 (3-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)硼酸 在 copper diacetate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以15%的产率得到{2-[3-(6-chloropyridin-3-yloxy)phenoxy]ethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES

  摘要：

  该化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐或前药：其中X和Y分别独立为NR5或O；W和Z分别独立为键或（CH2）mCH(R7)(CH2)n；m=0-1，n=0-2；R为氢或卤素；R1和R2分别选自氢卤素，CF3，CN，OR8，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R3为氢，卤素，CF3，CN，OR8，SR8或SO2R11；R4为氢，卤素，CF3，OR9，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R5为氢或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R6为氢，氟，C1-6烷基或C1-6烷氧基；R7为氢，C1-6烷基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR9；R8为氢或C1-6烷基，可选择地被氟，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R9为氢，C1-6烷基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8，NR9R10或OCF3；R10为氢，C1-6烷基，C1-6烯基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8或OCF3；或当连接到氮原子时，R9和R10组合可形成一个可选择地含有来自NR9，S和O的进一步杂原子的5-或6-成员环；R11为C1-6烷基或一个苯基，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR8。这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中很有用。

  公开号：

  US20100298325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯氧基)-N,N-二甲基乙胺 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到(3-(2-(二甲氨基)乙氧基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES

  摘要：

  该化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐或前药：其中X和Y分别独立为NR5或O；W和Z分别独立为键或（CH2）mCH(R7)(CH2)n；m=0-1，n=0-2；R为氢或卤素；R1和R2分别选自氢卤素，CF3，CN，OR8，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R3为氢，卤素，CF3，CN，OR8，SR8或SO2R11；R4为氢，卤素，CF3，OR9，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R5为氢或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R6为氢，氟，C1-6烷基或C1-6烷氧基；R7为氢，C1-6烷基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR9；R8为氢或C1-6烷基，可选择地被氟，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R9为氢，C1-6烷基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8，NR9R10或OCF3；R10为氢，C1-6烷基，C1-6烯基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8或OCF3；或当连接到氮原子时，R9和R10组合可形成一个可选择地含有来自NR9，S和O的进一步杂原子的5-或6-成员环；R11为C1-6烷基或一个苯基，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR8。这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中很有用。

  公开号：

  US20100298325A1