(3-噻吩-2-基-5-硫代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)-乙酸 | 660417-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-噻吩-2-基-5-硫代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)-乙酸
• 英文名称: (3-thiophen-2-yl-5-thioxo-1,5-dihydro-[1,2,4]triazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: [3-(2-thienyl)-5-thioxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl] acetic acid；2-[3-sulfanyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]acetic acid；2-(5-sulfanylidene-3-thiophen-2-yl-1H-1,2,4-triazol-4-yl)acetic acid
• CAS: 660417-26-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₂S₂
• mdl: MFCD07312773
• 分子量: 241.294
• InChiKey: KWDQNZLKKJZMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-噻吩-2-基-5-硫代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)-乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-hydroxyethyl)-5-(2-thienyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  [EN] "1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014881A3
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 14.0h， 生成 (3-噻吩-2-基-5-硫代-1,5-二氢-[1,2,4]三唑-4-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  1-取代-4-乙氧基羰基甲基氨基硫脲及其脱氢环化产物的合成及体外抗菌评价

  摘要：

  通过1-取代-4-乙氧基羰基甲基氨基硫脲的脱氢环化反应合成了一系列s-三唑和硫代乙内酰脲。通过对一种易于结晶的化合物进行 X 射线晶体结构分析，证实了为 s-三唑提出的分子结构。所有化合物都在体外测试了它们的抗菌活性。其中一些对革兰氏阳性菌显示出低水平的活性，MIC 范围为 100-400 μg/mL 或更高。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:131–138, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20597

  DOI：

  10.1002/hc.20597

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Synthesis and in vitro antibacterial evaluation of 1-substituted-4-ethoxycarbonylmethylthiosemicarbazides and products of their dehydrocyclization
  作者：Agata Siwek、Joanna Stefańska、Irena Wawrzycka-Gorczyca、Monika Wujec

  DOI：10.1002/hc.20597

  日期：——

  A series of s-triazoles and thiohydantoines were synthesized by dehydrocyclization of 1-substituted-4-ethoxycarbonylmethylthiosemicarbazides. The molecular structure proposed for s-triazoles was confirmed by the X-ray crystal structure analysis of one compound that was prone to crystallization. All compounds were tested in vitro for their antibacterial activity. Some of them showed low levels of activity

  通过1-取代-4-乙氧基羰基甲基氨基硫脲的脱氢环化反应合成了一系列s-三唑和硫代乙内酰脲。通过对一种易于结晶的化合物进行 X 射线晶体结构分析，证实了为 s-三唑提出的分子结构。所有化合物都在体外测试了它们的抗菌活性。其中一些对革兰氏阳性菌显示出低水平的活性，MIC 范围为 100-400 μg/mL 或更高。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:131–138, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20597
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Fused heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Wensbo David

  公开号：US20060009443A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , X 9 , X 10 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined for formula I in the description. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds and to new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds in therapy.

  本发明涉及I式化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10、R1、R2、R3、R4和n的定义与说明书中I式相同。本发明还涉及制备该化合物的过程，以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物，以及该化合物在治疗中的使用。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。