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(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇
(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇 | 1260880-59-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(3-Amino-6-bromopyrazin-2-yl)methanol
英文别名
(3-amino-6-bromopyrazin-2-yl)methanol
CAS
1260880-59-8
化学式
C
5
H
6
BrN
3
O
mdl
——
分子量
204.026
InChiKey
SWHROBJGQFGJRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
369.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.886±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
72
氢给体数:
2
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2933990090
危险性防范说明:
P305+P351+P338
危险性描述:
H302,H319
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯
methyl 3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylate
6966-01-4
C
6
H
6
BrN
3
O
2
232.037
3-氨基-6-溴吡嗪-2-羧酸乙酯
Ethyl 3-amino-6-bromopyrazine-2-carboxylate
612835-51-5
C
7
H
8
BrN
3
O
2
246.063
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇
在
三溴化磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到
参考文献:
名称:
[EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
摘要:
本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物(I)的新颖化合物,用于治疗细菌感染。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
公开号:
WO2014023814A1
作为产物:
描述:
3-氨基吡嗪-2-羧酸乙酯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(3-氨基-6-溴吡嗪-2-基)甲醇
参考文献:
名称:
[EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
摘要:
本发明涉及一种可能抑制FabI酶活性的化合物(I)的新颖化合物,用于治疗细菌感染。还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及制备这些化合物的化学过程。
公开号:
WO2014023814A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
申请人:
Arndt Joseph
公开号:
US20120208819A1
公开(公告)日:
2012-08-16
The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.
本发明提供了作为PDK1
抑制剂
有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物,以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
查看更多
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