(3-氯-1-丙炔基)环己烷 | 55723-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: (3-氯-1-丙炔基)环己烷
• 英文名称: (3-chloroprop-1-yn-1-yl)cyclohexane
• 英文别名: 3-chloro-1-propynyl-cyclohexane；(3-Chloro-1-propynyl)cyclohexane；3-chloroprop-1-ynylcyclohexane
• CAS: 55723-99-4
• 化学式: C₉H₁₃Cl
• mdl: MFCD18972814
• 分子量: 156.655
• InChiKey: XDPVEYOYMRUDJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-1-丙炔基)环己烷 在 chloro[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到环己基丙二醇
  参考文献：
  名称：

  氢化二异丁基铝的铜催化炔丙基还原

  摘要：

  已经开发了一种温和而有效的方法，该方法通过使用市售的二异丁基氢化铝，通过将铜催化的氢化物选择性加成到炔丙基氯化物中来合成丙二烯。N-杂环卡宾-铜配合物易于获得，促进了这种转变，提供了多种新型且用途广泛的功能化异戊烯，具有良好的收率和优异的收率，并具有较高的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02413
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-propyn-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-氯-1-丙炔基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  具有抗结核活性的苯并噻嗪酮衍生物-进一步侧链研究

  摘要：

  设计、制备了一系列新型苯并噻嗪酮（BTZ）衍生物并评估其抗结核活性。具体而言，保留 BTZ 药效团，并用炔基或乙烯基连接基取代先前的杂环连接基，所得化合物显示出约 5 倍的抗分枝杆菌活性。我们进一步揭示，尾部连接基团会影响化合物的代谢稳定性、效力和其他药物特性。这项工作发现了两种具有可接受的低 MIC 和改善的代谢稳定性的化合物（ A1和A11 ）。代表性化合物A11在急性结核感染小鼠模型中表现出杀菌功效。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115976

文献信息

• Hydroboration of substituted propargyl chlorides. Convenient synthesis of terminal allenes
  作者：George Zweifel、Arbeit Horng、John T. Snow

  DOI：10.1021/ja00708a068

  日期：1970.3