(3-氯-2-氟苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 | 680610-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯-2-氟苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (3-chloro-2-fluoro-phenyl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (3-Chloro-2-fluorophenyl)-(4-methoxyphenyl)-methanone；(3-chloro-2-fluorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 680610-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO₂
• 分子量: 264.684
• InChiKey: NNHOXMZJYMPKEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-2-氟苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(7-chloro-1-propyl-1H-indazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols as Pathway-Selective Estrogen Receptor Ligands Useful in the Treatment of Rheumatoid Arthritis

  摘要：

  Pathway-selective ligands for the estrogen receptor (ER) inhibit NF-kappaB-mediated inflammatory gene expression causing a reduction of cytokines, chemokines, adhesion molecules, and inflammatory enzymes. SAR development of a series of 4-(indazol-3-yl)phenols has led to the identification of WAY-169916 an orally active nonsteroidal ligand with the potential use in the treatment of rheumatoid arthritis without the classical proliferative effects associated with estrogens.

  DOI：

  10.1021/jm049194+
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide 、 p-methoxyphenylmagnesium bromide 以to give 0.3 g of the title compound as a white solid的产率得到(3-氯-2-氟苯基)-(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(indazol-3-yl)phenols

  摘要：

  本发明提供了式I或式II的化合物，其结构为1，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，其对于疾病的炎症成分具有治疗作用，尤其是在治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫性疾病如多发性硬化和类风湿性关节炎方面特别有用。

  公开号：

  US20040167127A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-(INDAZOL-3-YL)PHENOLS AS ESTROGEN RECEPTOR (ER) LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 4-(INDAZOL-3-YL)PHENOLS SUBSTITUES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004031159A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention provides compound of formulae I or II having the structure wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease. Arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物I或II的公式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中定义，或其药用盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿关节炎等自身免疫疾病。
• Indazoles useful in treating cardiovascular diseases
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20060030612A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  这项发明提供了I式或Ia式化合物：它们可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20070225349A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention provides compound of formulae I or II having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  该发明提供了式I或II的化合物，其结构为： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗疾病的炎症成分，特别适用于治疗动脉硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、II型糖尿病以及多发性硬化和风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• Indazoles
  申请人：Wyeth

  公开号：US07592363B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  该发明提供了公式(I)或(Ia)的化合物：它们在治疗或抑制LXR介导的疾病方面是有用的。
• 3-((hetero)aryl)-indazoles as Liver X receptor (LXR) and Th-1 inhibitors for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2295429A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  This invention provides compounds of Formula (Ia): wherein: R1 has various meanings including C1-6 alkyl, CN, CO2R5, C(O)R5, C2-6 alkenyl, C3-8 cycloalkenyl, C2-6 alkynyl, NR5R6, C(O)NR5R6, phenyl, thiophene, C1-3 alkoxy, halogen and S(O)kR5; R2 is heteroaryl, substituted with YD; or R2 is phenyl substituted with up to four substituents YD; R20 is H or C1-3 alkyl; and R4 is H, halogen, methyl or methoxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds and salts are useful in the treatment or inhibition of Liver X Receptor (LXR) mediated diseases.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 其中 R1具有各种含义，包括C1-6烷基、CN、CO2R5、C(O)R5、C2-6烯基、C3-8环烯基、C2-6炔基、NR5R6、C(O)NR5R6、苯基、噻吩、C1-3烷氧基、卤素和S(O)kR5； R2 是被 YD 取代的杂芳基；或 R2 是被最多四个 YD 取代基取代的苯基； R20 是 H 或 C1-3 烷基；以及 R4 是 H、卤素、甲基或甲氧基； 及其药学上可接受的盐类。 这些化合物和盐可用于治疗或抑制肝 X 受体（LXR）介导的疾病。