(3-氯-3-甲基-2-亚硝基丁氧基)苯 | 58876-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (3-氯-3-甲基-2-亚硝基丁氧基)苯
• 英文名称: 2-chloro-4-phenoxy-2-methyl-3-nitrosobutane
• 英文别名: (3-Chloro-3-methyl-2-nitrosobutoxy)benzene
• CAS: 58876-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: BZHGNPNFHDUKKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-3-甲基-2-亚硝基丁氧基)苯 、 氨 在 苯 、 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the ketoxime hydrochloride (IV) (5.27 g, yield 66%) as colourless crystals, m.p. 217°-8° (decomp.)的产率得到3-Amino-1-phenoxy-3-methylbutan-2-one oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bacteriostatic biologically active compositions

  摘要：

  公式（I）的新型蕨类素，其中R是可选取代的苯氧基烷基，R1和R2相同或不同，且每个都是低碳基或R1和R2与蕨类素环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其具有4至6个碳原子在蕨类素环结构外，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US04156725A1
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸正戊酯 、 [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以73%的产率得到(3-氯-3-甲基-2-亚硝基丁氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  5-Nitropyrimidines

  摘要：

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US03933820A1

文献信息

• US4156725A
  申请人：——

  公开号：US4156725A

  公开（公告）日：1979-05-29
• 5-Nitropyrimidines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03933820A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, And their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  新型蝶啶类化合物，其分子式为(I)，其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团，而R1和R2相同或不同，均为低级烷基团，或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系，以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。
• Bacteriostatic biologically active compositions
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04156725A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  Novel pteridines of formula (I), ##STR1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, and their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  公式（I）的新型蕨类素，其中R是可选取代的苯氧基烷基，R1和R2相同或不同，且每个都是低碳基或R1和R2与蕨类素环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其具有4至6个碳原子在蕨类素环结构外，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。