(3-氯-3-苯基丙基)-二甲胺盐酸盐 | 79130-51-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-氯-3-苯基丙基)-二甲胺盐酸盐
• 英文名称: 3-chloro-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-chloro-3-phenylpropylamine；N,N-dimethyl-3-chloro-3-phenyl-propylamine；1-chloro-1-phenyl-3-dimethylaminopropane；(3-Dimethylamino-1-chlor-propyl)-benzol；1-Chlor-1-phenyl-3-dimethylamino-propan
• CAS: 79130-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN
• 分子量: 197.708
• InChiKey: YJWZCUHMWDKUES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  261.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-3-苯基丙基)-二甲胺盐酸盐 生成 3-[4-[3-(Dimethylamino)-1-phenylpropyl]piperazin-1-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PROTIVA, M.;JILEK, J.;POMYKACEK, J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-二甲基氨基-1-苯丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3-氯-3-苯基丙基)-二甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  常用抗抑郁药的衍生化作用增加了对酸性鞘磷脂酶的抑制作用，并降低了对磷脂质的诱导。

  摘要：

  在最近的研究中，重度抑郁症（MDD）与酸性鞘磷脂酶（ASM）活性增加有关。几种通常用于治疗MDD的药物在功能上抑制溶酶体酶ASM，被称为ASM的功能抑制剂（FIASMAs）。这些药物被归类为影响不同溶酶体酶催化活性的阳离子两亲药物（CAD）。该作用导致磷脂酰化（PLD）的副作用，该副作用描述了溶酶体中磷脂含量的有害增加。FIASMAs的理化性质仅稍有不同，但是它们对ASM活性和溶酶体磷脂含量的诱导的影响却有很大不同。在这项研究中，我们系统地诱导了FIASMAs丙咪嗪，地昔帕明和氟西汀的微小化学修饰。我们生成了一个包含45个新CAD的库，它们的log P（对数分配系数）和pKa（对数酸解离常数）值略有不同。在细胞培养测定中评估了化合物对ASM活性和溶酶体磷脂含量的影响。我们鉴定了四种具有有益作用的化合物，即与原始药物相比，具有增强的ASM活性抑制作用和降低的PLD诱导作用。化合物HT04，R

  DOI：

  10.1007/s00702-018-1923-z

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-3-(HETERO)ARYL-PROPYLAMINES AS SEROTONIN TRANSPORTER AND SEROTONIN HT2C RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 3-HÉTÉROARYLOXY-3-(HÉTÉRO)ARYL-PROPYLAMINES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS DE TRANSPORTEUR DE LA SÉROTONINE ET DU RÉCEPTEUR HT2C DE LA SÉROTONINE
  申请人：AAPA B V

  公开号：WO2014046544A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds compound according to Formula (1): and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof. These compounds have serotonin (5-HT) transporter inhibitory effects and 5-HT 2C receptor antagonist or inverse agonist effects. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of using them for application in the prophylaxis or treatment of CNS disorders.

  本发明涉及按照式（1）的化合物和其药学上可接受的盐、水合物和溶剂合物。这些化合物具有血清素（5-HT）转运体抑制作用和5-HT 2C 受体拮抗剂或逆激动剂作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将它们用于预防或治疗中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] NEW IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020021015A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to new compounds that show dual pharmacological activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the μ-opiod receptor (MOR or mu-opioid). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一种新化合物，对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及μ-阿片受体（MOR或mu-阿片受体）显示双重药理活性。该发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。
• Method and pharmaceutical composition for the treatment of cancer
  申请人：Ramot University Authority for Applied Research And Industrial Development Ltd.

  公开号：US20030087964A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A method of chemosensitization which comprises administering at least one chemotherapeutic agent and at least one 3-aryloxy-3-phenylpropylamine to a subject in need thereof.

  一种化疗增敏的方法，包括向需要的受体内给予至少一种化疗药物和至少一种3-芳氧基-3-苯基丙胺。
• Basic ethers useful as antidepressant agents
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04508732A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Basic ethers of the formula ##STR1## wherein Z is CH.sub.3 -NR.sup.2 -CH.sub.2 CH.sub.2 -CHR.sup.1 --, (1-R.sup.2 -3-piperidyl)-CHR.sup.3 --, (1-R.sup.2 -2-piperidyl)-CH.sub.2 -CHR.sup.3 -- or 1-R.sup.2 -3-R.sup.4 -- hexahydroazepinyl; R.sup.1 is cyclopropyl or Ar; R.sup.2 is H, alkyl of 1-4 C atoms, alkenyl of 2-4 C atoms, cycloalkylalkyl of 4-8 C atoms or benzyl; R.sup.3 is H or Ar; R.sup.4 is H or alkyl of 1-4 C atoms, Y is --O-CHQ.sup.1 -CHQ.sup.2 -CH.sub.2 --, --O-CHQ.sup.1 -CHQ.sup.2 -CO--, --O-CQ.sup.1 .dbd.CQ.sup.2 -CO-- or --CH.sub.2 -CHQ.sup.1 -CHQ.sup.2 -CO--; Q.sup.1 and Q.sup.2 are independently each H, alkyl of 1-4 C atoms, cycloalkyl or alkylcycloalkyl each of 3-6 total C atoms or Ar; and Ar is phenyl or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; with the proviso that when Z is (CH.sub.3).sub.2 N-CH.sub.2 CH.sub.2 -CHR.sup.1 in 7-position and Y is --O-C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.CH-CO-- or --O-C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.C(CH.sub.3)-CO--, R.sup.1 is cyclopropyl, or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; or a physiologically acceptable acid addition salt thereof, have valuable pharmacological properties, e.g., are antidepressants.

  具有以下式子的基本醚类化合物：##STR1## 其中Z为CH.sub.3-NR.sup.2-CH.sub.2CH.sub.2-CHR.sup.1-，(1-R.sup.2-3-哌啶基)-CHR.sup.3-，(1-R.sup.2-2-哌啶基)-CH.sub.2-CHR.sup.3-或1-R.sup.2-3-R.sup.4-六氢杂环己基；R.sup.1为环丙基或Ar；R.sup.2为H，1-4个C原子的烷基，2-4个C原子的烯基，4-8个C原子的环烷基烷基或苄基；R.sup.3为H或Ar；R.sup.4为H或1-4个C原子的烷基；Y为--O-CHQ.sup.1-CHQ.sup.2-CH.sub.2--，--O-CHQ.sup.1-CHQ.sup.2-CO--，--O-CQ.sup.1.dbd.CQ.sup.2-CO--或--CH.sub.2-CHQ.sup.1-CHQ.sup.2-CO--；Q.sup.1和Q.sup.2分别独立为H，1-4个C原子的烷基，3-6个总C原子的环烷基或烷基环烷基或Ar；Ar为苯基或被F，Cl，1-4个C原子的烷氧基或烷硫基，亚甲二氧基或CF.sub.3取代的苯基；但是当Z为(CH.sub.3).sub.2N-CH.sub.2CH.sub.2-CHR.sup.1在7位时，Y为--O-C(C.sub.6H.sub.5).dbd.CH-CO--或--O-C(C.sub.6H.sub.5).dbd.C(CH.sub.3)-CO--，R.sup.1为环丙基或被F，Cl，1-4个C原子的烷氧基或烷硫基，亚甲二氧基或CF.sub.3取代的苯基；或其生理上可接受的酸盐，具有有价值的药理学特性，例如，是抗抑郁剂。
• Aminopropoxy-chromones useful as antidepressants
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit berschrankter Haftung

  公开号：US04780478A1

  公开（公告）日：1988-10-25

  Basic ethers of the formula ##STR1## wherein Z is CH.sub.3 --NR.sup.2 --CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1 --, (1-R.sup.2 -3-piperidyl)-CHR.sup.3 --, (1-R.sup.2 -2-piperidyl)--CH.sub.2 --CHR.sup.3 -- or 1-R.sup.2 -3-R.sup.4 -hexahydroazepinyl; R.sup.1 is cyclopropyl or Ar; R.sup.2 is H, alkyl of 1-4 C atoms, alkenyl of 2-4 C atoms, cycloalkylalkyl of 4-8 C atoms or benzyl; R.sup.3 is H or Ar; R.sup.4 is H or alkyl of 1-4 C atoms, Y is --O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CH.sub.2 --, --O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--, --O--CQ.sup.1 .dbd.CQ.sup.2 --CO-- or --CH.sub.2 --CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--; Q.sup.1 and Q.sup.2 are independently each H, alkyl of 1-4 C atoms, cycloalkyl or alkylcycloalkyl each of 3-6 total C atoms or Ar; and Ar is phenyl or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; with the proviso that when Z is (CH.sub.3).sub.2 N--CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1 in 7-position and Y is --O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.CH--CO-- or --O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.C(CH.sub.3)--CO--, R.sup.1 is cyclopropyl, or phenyl substituted by F, Cl, alkoxy or alkylthio, each of 1-4 C atoms, methylenedioxy or CF.sub.3 ; or a physiologically acceptable acid addition salt thereof, have valuable pharmacological properties, e.g., are antidepressants.

  公式为##STR1##的基本醚化合物，其中Z为CH.sub.3 --NR.sup.2 --CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1 --、(1-R.sup.2 -3-哌啶基)-CHR.sup.3 --、(1-R.sup.2 -2-哌啶基)--CH.sub.2 --CHR.sup.3 --或1-R.sup.2 -3-R.sup.4 -六氢氮杂环基；R.sup.1为环丙基或Ar；R.sup.2为H、1-4个C原子的烷基、2-4个C原子的烯基、4-8个C原子的环烷基烷基或苄基；R.sup.3为H或Ar；R.sup.4为H或1-4个C原子的烷基，Y为--O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CH.sub.2 --、--O--CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--、--O--CQ.sup.1.dbd.CQ.sup.2 --CO--或--CH.sub.2 --CHQ.sup.1 --CHQ.sup.2 --CO--；Q.sup.1和Q.sup.2分别独立地为H、1-4个C原子的烷基、3-6个总C原子的环烷基或烷基环烷基或Ar；Ar为苯基或经F、Cl、烷氧基或烷硫基、每个1-4个C原子、亚甲二氧基或CF.sub.3取代的苯基；但当Z为(CH.sub.3).sub.2 N--CH.sub.2 CH.sub.2 --CHR.sup.1在7位且Y为--O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.CH--CO--或--O--C(C.sub.6 H.sub.5).dbd.C(CH.sub.3)--CO--时，R.sup.1为环丙基或经F、Cl、烷氧基或烷硫基、每个1-4个C原子、亚甲二氧基或CF.sub.3取代的苯基；或其生理上可接受的酸加成盐具有有价值的药理特性，例如，是抗抑郁剂。