(3-氯-3-苯基-丙基)-二甲基-胺盐酸盐 | 1011-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-氯-3-苯基-丙基)-二甲基-胺盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-chloro-3-phenylpropylamine hydrochloride
• 英文别名: 3-(dimethylamino)-1-phenylpropyl chloride hydrochloride；3-chloro-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-aminium chloride；N,N-Dimethyl-3-phenyl-3-chlor-propylamin-hydrochlorid；3-chloro-N,N-dimethyl-3-phenylpropylamine hydrochloride；3-dimethylamino-1-phenyl-1-propyl chloride hydrochloride；N,N-dimethyl 3-phenyl-3-chloropropylamine hydrochloride；3-Chloro-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine hydrochloride；3-chloro-N,N-dimethyl-3-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1011-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN*ClH
• 分子量: 234.169
• InChiKey: KJBOLGFVUPJVKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-3-苯基-丙基)-二甲基-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-(三氟甲基)苯氧基)-N,N-二甲基-3-苯基丙-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Pulmonary delivery for bioconjugation

  摘要：

  揭示了用于肺部传递能够与感兴趣部位形成共价键或已与肺部溶液蛋白形成共价键的治疗剂的方法和组合物。发明中有用的治疗剂包括伤口愈合剂、抗生素、抗炎药、抗氧化剂、抗增殖剂、免疫抑制剂、抗感染和抗癌剂。

  公开号：

  US06706892B1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3-氯-3-苯基-丙基)-二甲基-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  芳基乙烯基酮的高效合成方法及其在含羞草醇的 DFT 和自动对接研究中的合成应用

  摘要：

  使用低成本且市售的氯甲酸乙酯和二异丙基乙胺作为试剂，开发了一种高效且优雅的方法来制备取代的苯基乙烯基酮。该方法还应用于含羞草醇和喹啉等天然产物的合成。对含羞草醇进行前沿分子轨道（FMO）研究，以了解其化学反应性。电子定位函数（ELF）和局域轨道定位器（LOL）分析提供了有关局域和离域电子的信息。降低密度梯度 (RDG) 分析提供了空间、范德华和氢键相互作用的信息。分子静电势 (MEP) 和 Fukui 函数提供了有关亲核和亲电攻击的信息。非线性光学（NLO）分析代表了含羞草醇良好的 NLO 材料。分子对接表明含羞草醇化合物能有效抑制aspulvinone二甲基烯丙基转移酶。

  DOI：

  10.3390/molecules28176214

文献信息

• Antimalarial versus Cytotoxic Properties of Dual Drugs Derived From 4-Aminoquinolines and Mannich Bases: Interaction with DNA
  作者：Nicole I. Wenzel、Natascha Chavain、Yulin Wang、Wolfgang Friebolin、Louis Maes、Bruno Pradines、Michael Lanzer、Vanessa Yardley、Reto Brun、Christel Herold-Mende、Christophe Biot、Katalin Tóth、Elisabeth Davioud-Charvet

  DOI：10.1021/jm9018383

  日期：2010.4.22

  The synthesis and biological evaluation of new organic and organometallic dual drugs designed as potential antimalarial agents are reported. A series of 4-aminoquinoline-based Mannich bases with variations in the aliphatic amino side chain were prepared via a three-steps synthesis. These compounds were also tested against chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum

  报道了设计为潜在抗疟药的新型有机和有机金属双药的合成和生物学评估。通过三步合成，制备了一系列基于4-氨基喹啉的曼尼希碱基，这些碱基在脂肪族氨基侧链中具有变化。还对这些化合物针对恶性疟原虫的氯喹敏感性和耐氯喹性菌株进行了测试，并使用比色β-血红素抑制测定法测定了它们在体外抑制β-血红素形成的能力。几种化合物表现出显着的抗疟活性，IC 50和IC 90值在低nM范围内，但对哺乳动物细胞（尤其是高度耐药的胶质母细胞瘤细胞系）具有很高的细胞毒性。新设计的化合物显示出高的DNA结合特性，尤其是对于富含GC的结构域。总之，与疟原虫寄生虫相比，这些双重药物似乎更适合作为抗哺乳动物癌细胞的抗增殖剂。
• Treatment of obesity with aryloxyphenylpropylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04626549A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid addition salts thereof are useful in blocking uptake of monoamines by brain neurons, and are thus effective in treating disorders of sleep, sexual performance, appetite, muscular function, and pituitary function.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐在阻断脑神经元对单胺的摄取方面具有用处，因此在治疗睡眠障碍、性能力、食欲、肌肉功能和垂体功能方面非常有效。
• Aryloxyphenylpropylamines in treating depression
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04018895A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  3-Aryloxy-3-phenylpropylamines and acid additions salts thereof, useful as psychotropic agents, particularly as anti-depressants.

  3-芳氧基-3-苯基丙胺及其酸盐，可用作精神药物，特别是抗抑郁药。
• Aryloxyphenylpropylamines and their preparation and use
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04962122A1

  公开（公告）日：1990-10-09

  Novel aryloxyphenylpropylamines having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.3-10 -alkyl, or alkenyl which may be straight, branched or cyclic, unsubstituted or substituted with C.sub.1-4 -alkoxy, aryloxy or cycloalkyl or cycloalkylalkyl; and R.sup.2 is 3,4-methylenedioxyphenyl, aryl or heteroaryl, which are optionally substituted with one or more cyano, halogen, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy, C.sub.1-6 -alkenyl, trifluoromethyl, C.sub.3-5 -alkylene, aryloxy or aralkoxy and a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid. The novel compounds are useful in the treatment of anoxia, migraine, ischemia and epilepsy.

  具有以下结构式的新型芳氧基苯基丙胺类化合物：##STR1## 其中R.sup.1是C.sub.3-7-环烷基，C.sub.3-10-烷基或烯基，可以是直链，支链或环状，未取代或取代有C.sub.1-4-烷氧基，芳氧基或环烷基或环烷基烷基；R.sup.2是3,4-亚甲二氧基苯基，芳基或杂环基，可以选用一个或多个氰基，卤素，C.sub.1-6-烷基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烯基，三氟甲基，C.sub.3-5-亚烷基，芳氧基或芳基烷氧基取代，以及其与药学上可接受的酸的盐。这些新化合物可用于缺氧、偏头痛、缺血和癫痫的治疗。
• Substituted phenoxyphenylproply dimethylamines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04584404A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Selective biogenic amine uptake inhibitors, 3-substituted phenyloxy-3-phenylpropyldimethylamines.

  选择性生物胺摄取抑制剂，3-取代苯氧基-3-苯丙基二甲胺。