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(3-氯-5-氟吡啶-2-基)甲醇 | 1227563-98-5

中文名称
(3-氯-5-氟吡啶-2-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)methanol
英文别名
(3-Chloro-5-fluoropyridin-2-yl)methanol
(3-氯-5-氟吡啶-2-基)甲醇化学式
CAS
1227563-98-5
化学式
C6H5ClFNO
mdl
——
分子量
161.563
InChiKey
ITAHMGJQWMZGEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氯-5-氟吡啶-2-基)甲醇四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81.9 %的产率得到2-(bromomethyl)-3-chloro-5-fluoropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TERPYRIDINE DIKETONE COMPOUND OR SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE TERPYRIDINE DICÉTONE OU SON SEL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种三联吡啶二酮化合物或其盐及其制备方法与应用
    摘要:
    涉及一种化学药物技术领域的通式(I)所示的化合物,或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐,作为p38/MK2抑制剂,可以抑制细胞因子TNFα的产生,用于治疗关节炎等疾病。
    公开号:
    WO2023016535A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-5-氟吡啶甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜乙醇 作用下, 反应 3.0h, 生成 (3-氯-5-氟吡啶-2-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。
    公开号:
    WO2022212489A1
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文献信息

  • [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-FLUOROPHÉNYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2021191379A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Described herein are triazalone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.
    本文描述了式(I)的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式(I)化合物的方法。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂,例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状,如癌症、运动障碍或注意障碍方面。
  • [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:XINTHERA INC
    公开号:WO2022212489A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.
    本文介绍了MK2抑制剂和包含该抑制剂的制药组合物。这些化合物和组合物对于治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、自身炎症性疾病、纤维化性疾病、代谢性疾病、肿瘤性疾病以及心血管或脑血管疾病具有用处。
  • 一种p38 MAPK/MK2通路调节剂及其组合物、制备方法和用途
    申请人:上海美悦生物科技发展有限公司
    公开号:CN116354935A
    公开(公告)日:2023-06-30
    本公开公开了一种如式I所示的化合物、其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其前药,及其组合物、制备方法和应用。该化合物对p38MAPK/MK2通路具有良好的调节作用,并具有良好的选择性,药代动力学等性能良好。还有,可用于治疗与p38激酶抑制剂介导有关的疾病,以及制备用于此类病症或疾病的药物。
  • MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Xinthera, Inc.
    公开号:US20220402892A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Described herein are MK2 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, acute inflammatory disorders, auto-inflammatory disorders, fibrotic disorders, metabolic disorders, neoplastic disorders, and cardiovascular or cerebrovascular disorders.
  • [EN] TERPYRIDINE DIKETONE COMPOUND OR SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TERPYRIDINE DICÉTONE OU SON SEL, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种三联吡啶二酮化合物或其盐及其制备方法与应用
    申请人:[en]SHENZHEN SALUBRIS PHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]深圳信立泰药业股份有限公司
    公开号:WO2023016535A1
    公开(公告)日:2023-02-16
    涉及一种化学药物技术领域的通式(I)所示的化合物,或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐,作为p38/MK2抑制剂,可以抑制细胞因子TNFα的产生,用于治疗关节炎等疾病。
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