(3-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮 | 78589-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3-Chloro-2'-methoxybenzophenone；(3-chlorophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 78589-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD01311534
• 分子量: 246.693
• InChiKey: XQOMJTKTHSWZSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 C₄₈H₄₅Cl₂CoFe₂OP₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴催化二芳基酮与二茂铁基二级氧化膦配体的对映选择性氢化

  摘要：

  本文报道了一种用于酮不对称氢化的新型钴催化系统，涉及新型二茂铁基二氧化膦配体的开发。X 射线衍射研究证实了与钴的不寻常的 P-O 二齿配位模式。双螯合四面体钴(II)配合物在各种邻位取代的二芳基酮的AH中具有高反应活性（产率高达99%）和良好至优异的对映选择性（高达92% ee）。此外，二茂铁基钴配合物具有有趣的紫外-可见吸收和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02530
• 作为产物：
  描述：

  (3-Chlorophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以271 mg的产率得到(3-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化二芳基酮与二茂铁基二级氧化膦配体的对映选择性氢化

  摘要：

  本文报道了一种用于酮不对称氢化的新型钴催化系统，涉及新型二茂铁基二氧化膦配体的开发。X 射线衍射研究证实了与钴的不寻常的 P-O 二齿配位模式。双螯合四面体钴(II)配合物在各种邻位取代的二芳基酮的AH中具有高反应活性（产率高达99%）和良好至优异的对映选择性（高达92% ee）。此外，二茂铁基钴配合物具有有趣的紫外-可见吸收和电化学性质。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02530

文献信息

• Continuous flow as an enabling technology: a fast and versatile entry to functionalized glyoxal derivatives
  作者：Fabio Lima、Mark Meisenbach、Berthold Schenkel、Joerg Sedelmeier

  DOI：10.1039/d1ob00288k

  日期：——

  complementary strategies employing organolithium chemistry for the synthesis of glyoxal derivatives. Micro-mixer technology allows for the generation of unstable organometallic intermediates and their instantaneous in-line quenching with esters as electrophiles. Selective mono-addition was observed via putative stabilized tetrahedral intermediates. Advantages offered by flow chemistry technologies facilitate

  我们在此报告了两种互补策略，这些策略采用有机锂化学合成乙二醛衍生物。微型混合器技术允许生成不稳定的有机金属中间体，并使用酯类作为亲电体对其进行瞬时在线猝灭。通过推定的稳定的四面体中间体观察到选择性单加成。流动化学技术提供的优势有助于直接有效地接触被掩盖的1,2-二羰基化合物，同时减少了不良副产物的形成。这两种方法使得能够以每分钟克数的产量生产用于杂环化学的先进且有价值的合成构件。
• Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Diaryl Ketones with Ferrocene-Based Secondary Phosphine Oxide Ligands
  作者：Liyao Zeng、Menglong Zhao、Bijin Lin、Jingyuan Song、James H. R. Tucker、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02530

  日期：2023.8.25

  A new class of cobalt catalytic system for asymmetric hydrogenation of ketones was herein reported, involving the development of novel ferrocene-based secondary phosphine oxide ligands. An unusual P–O bidentate coordination pattern with cobalt was confirmed by an X-ray diffraction study. The bichelating tetrahedral cobalt(II) complexes afforded high reactivities (up to 99% yield) and good to excellent

  本文报道了一种用于酮不对称氢化的新型钴催化系统，涉及新型二茂铁基二氧化膦配体的开发。X 射线衍射研究证实了与钴的不寻常的 P-O 二齿配位模式。双螯合四面体钴(II)配合物在各种邻位取代的二芳基酮的AH中具有高反应活性（产率高达99%）和良好至优异的对映选择性（高达92% ee）。此外，二茂铁基钴配合物具有有趣的紫外-可见吸收和电化学性质。