(3-甲基-2,5-二氧杂咪唑啉-1-基)乙酸 | 150376-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-甲基-2,5-二氧杂咪唑啉-1-基)乙酸
• 英文名称: (1-methyl-2,4-dioxoimidazolidin-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetic acid
• CAS: 150376-36-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₄
• mdl: MFCD06655889
• 分子量: 172.141
• InChiKey: FQTJZLUYYAUJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基-2,5-二氧杂咪唑啉-1-基)乙酸 、 1-[1-(2-Aminomethyl-benzofuran-5-carbonyl)-piperidin-4-yl]-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Methyl-2,5-dioxo-imidazolidin-1-yl)-N-{5-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)-piperidine-1-carbonyl]-benzofuran-2-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定有效和选择性的催产素拮抗剂。第1部分：吲哚和苯并呋喃衍生物。

  摘要：

  报道了发现新颖，有效和选择性催产素拮抗剂的研究。设计用于寻找催产素拮抗剂L-371,257片段的新型替代物的组合文库，将嘧啶，噻唑，吲哚和苯并呋喃确定为L-371,257苯甲酸部分的潜在替代物。进一步的研究确定了具有有效催产素拮抗剂活性的吲哚和苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00159-2
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-ethoxycarbonylmethyl-N-ethoxycarbonylmethyl-urea 以 盐酸 为溶剂， 生成 (3-甲基-2,5-二氧杂咪唑啉-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hydantoin derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和Y具有权利要求1中指示的含义，以及它们的制备过程和作为活性药理物质的用途。

  公开号：

  US05389614A1

文献信息

• Hydantoinderivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0530505A2

  公开（公告）日：1993-03-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft Hydantoinderivate der allgemeinen Formel I worin Y und R1 bis R4 wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Hemmung der Thrombozytenaggregation.

  本发明涉及通式 I 的 hydantoin 衍生物，其中 Y 和 R1 至 R4 如权利要求 1 所定义。 其中 Y 和 R1 至 R4 如权利要求 1 所定义、其制备方法及其在抑制血小板聚集中的用途。
• US5389614A
  申请人：——

  公开号：US5389614A

  公开（公告）日：1995-02-14
• Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 1: indole and benzofuran derivatives
  作者：Paul G Wyatt、Michael J Allen、Josie Chilcott、Alison Foster、David G Livermore、Jackie E Mordaunt、Jan Scicinski、Patrick M Woollard

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00159-2

  日期：2002.5

  novel, potent and selective oxytocin antagonists are reported. Combinatorial libraries designed to find novel replacements of fragments of oxytocin antagonist L-371,257, identified pyrimidine, thiazole, indole and benzofuran as potential alternatives to the benzoic acid moiety of L-371,257. Additional investigations identified indole and benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity

  报道了发现新颖，有效和选择性催产素拮抗剂的研究。设计用于寻找催产素拮抗剂L-371,257片段的新型替代物的组合文库，将嘧啶，噻唑，吲哚和苯并呋喃确定为L-371,257苯甲酸部分的潜在替代物。进一步的研究确定了具有有效催产素拮抗剂活性的吲哚和苯并呋喃衍生物。
• Hydantoin derivatives
  申请人：Cassella AG

  公开号：US05389614A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and Y have the meanings indicated in Claim 1, to processes for their preparation and their use as active pharmacological substances.

  该发明涉及公式I的化合物 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和Y具有权利要求1中指示的含义，以及它们的制备过程和作为活性药理物质的用途。